2021年12月，公布了雙特異性抗體mosunetuzumab（CD20xCD3）、glofitamab（CD20xCD3）、cevostamab（FcRH5xCD3）的效果數(shù)據(jù)：

　　——來自1b期CO41942研究的初步結(jié)果表明，mosunetuzumab+來那度胺聯(lián)合用藥方案在既往接受過至少一次治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（R/R FL）患者中，初步療效令人鼓舞，安全性可耐受。

　　——來自1b/2期GO40516研究的結(jié)果表明，在先前接受過多種方案治療的的侵襲性、復發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）患者中，mosunetuzumab+Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）聯(lián)合用藥方案具有良好的療效和安全性：客觀緩解率（ORR）達到了65.0%、完全緩解率（CR）達到了48.3%。細胞因子釋放綜合征（CRS）發(fā)生在18%的患者中，所有事件均發(fā)生在第1周期，為1-2級。

　　——1/2b期NP30179劑量遞增研究評估了glofitamab單藥、glofitamab+Gazyva（obinutuzumab）聯(lián)合方案在復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者中的療效和安全性。結(jié)果顯示，在R/R FL和R/R 套細胞淋巴瘤（MCL）具有令人鼓舞的療效。在先前接受過多種方案治療的R/R FL患者中的初步結(jié)果顯示，在所有治療組（包括高危亞組）中顯示出高緩解率：glofitamab單藥組的ORR為81.0%，glofitamab+Gazyva聯(lián)合治療組的ORR為100%。對于先前接受過Gazyva治療后使用glofitamab治療的R/R MCL患者，ORR為81.0%。

　　——1b/2期NP39488研究的結(jié)果顯示，glofitamab+Polivy聯(lián)合用藥方案在難以治療的R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，療效喜人，中位隨訪3.2個月，ORR為73.0%，CR為51.5%，緩解持續(xù)時間≥6個月。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】