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Keytruda獲批早期腎癌術后輔助治療,顯著降低復發(fā)和死亡風險!时间:2021-12-21 作者:海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年12月,歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會建議批準Keytruda(可瑞達,pembrolizumab,帕博利珠單抗)單藥輔助治療在腎切除術后復發(fā)風險增加的的腎細胞癌(RCC)成人患者。Keytruda已獲FDA批準輔助治療在腎切除術后有中高或高復發(fā)風險的RCC患者。Keytruda還獲批聯(lián)合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)一線治療晚期RCC患者。數(shù)據(jù)顯示:與安慰劑組相比, 中位隨訪24.1個月,Keytruda治療組患者疾病復發(fā)或死亡風險顯著降低32%,Keytruda治療組估計的2年DFS率為77.3%,安慰劑組為68.1%。此外,Keytruda治療組OS呈良好趨勢、死亡風險降低46%。 Keytruda副作用為:疲勞、瘙癢和甲狀腺功能減退。 “海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫(yī)學顧問:400-001-9769,微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時溝通用藥情況。】 |