2021年12月，美國FDA和歐洲藥品管理局受理了deucravacitinib的新藥申請：治療中度至重度斑塊型銀屑病（PsO）成人患者。日本厚生勞動省受理了deucravacitinib用于成人治療中度至重度斑塊型銀屑病、膿皰型銀屑病、紅皮病型銀屑病的新藥申請。

　　deucravacitinib是什么藥？deucravacitinib是一種首創（first-in-class）、口服、選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，具有一種抑制IL-12、IL-23、1型干擾素途徑的獨特作用機制，該藥可治療多種免疫介導性疾病。

　　研究中，將deucravacitinib（6mg，每日口服一次）與安慰劑和Otezla（apremilast，阿普斯特，30mg，每日2次）進行了對比。結果顯示：

　　deucravacitinib與Otezla阿普斯特相比，在皮損清除、癥狀負擔、生活質量方面表現出顯著的具有臨床意義的改善，包括在第16周與安慰劑和Otezla相比有顯著更高比例的患者達到銀屑病面積和嚴重程度指數相對基線改善至少75%（PASI75）、靜態醫師整體評估（sPGA）評分為皮損完全清除或幾乎完全清除（sPGA 0/1）、在第24周與Otezla相比有更高比例的患者達到PASI75和sPGA 0/1并維持至第52周。

阿普斯特仿制藥MPRILA——印度邁蘭制藥

　　阿普斯特仿制藥已在印度上市，詳詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】