|
國產靶向藥Brukinsa澤布替尼獲歐盟批準治療華氏巨球蛋白血癥时间：2021-11-25 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2021年11月，歐盟批準Brukinsa（百悅澤，zanubrutinib，澤布替尼），治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者。該藥具體適用于：（1）先前已接受過至少一次治療的WM成人患者；（2）一線治療不適合化學-免疫治療的WM成人患者。 WM是一種罕見惰性淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比不到2%。該疾病通常發生在老年患者中，主要在骨髓中發現，但也可能累及淋巴結和脾臟。 該研究在復發或難治性（R/R）WM以及先前沒有接受過治療（初治，treatment-naive）WM患者中開展，將Brukinsa澤布替尼與Imbruvica伊布替尼進行了對比。結果顯示： 在總體ITT人群中，Brukinsa澤布替尼治療組CR+VGPR為28%，而Imbruvica伊布替尼治療組為19%。
在中國，Brukinsa（百悅澤®，澤布替尼）已獲批的適應癥有：（1）治療既往至少接受過一種治療的MCL成人患者；（2）治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者；（3）治療既往至少接受過一種治療的WM成人患者。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
