deucravacitinib是一種首創(chuàng)、口服、選擇性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑，已被證明是治療銀屑病效果顯著，今年4月，在2021年美國皮膚病學(xué)會虛擬會議上公布了評估deucravacitinib治療中度至重度斑塊型銀屑病的結(jié)果。

　　研究在中、重度斑塊型銀屑病患者中開展，deucravacitinib（6mg，每日一次），Otezla（阿普斯特，30mg，每日2次）。

　　具體結(jié)果為：

　　——銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)相對基線改善至少75%（PASI75）：

　　（1）在第16周，deucravacitinib治療組分別有58.7%、53.6%的患者達(dá)到PASI75應(yīng)答，安慰劑組分別為12.7%、9.4%、Otezla治療組分別為35.1%、40.2%。

　　（2）在第24周，deucravacitinib治療組分別有69.0%、59.3%的患者達(dá)到PASI75應(yīng)答，Otezla治療組分別為38.1%、37.8%。

　　（3）接受deucravacitinib治療在第24周達(dá)到PASI75應(yīng)答并繼續(xù)接受deucravacitinib治療的患者中，分別有82.5%、81.4%的患者在第52周維持了PASI75應(yīng)答。　　

　　2021年10月，deucravacitinib治療中重度潰瘍性結(jié)腸炎的研究沒有達(dá)到預(yù)期結(jié)果。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】