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卡博替尼聯合泰圣奇治療晚期前列腺癌效果顯著，卡博替尼適用于哪些前列腺癌患者？时间：2021-11-03 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 卡博替尼聯合泰圣奇(阿替利珠單抗)治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌效果如何？ 此研究包括了44例先前在 接受新型激素療法（NHT） 治療中病情已經進展、允許已接受多西他賽治療激素敏感性前列腺癌患者。中位隨訪 12.6 個月，研究顯示： 客觀緩解率（ORR） 為 32%（14） ，其中 2 例完全緩解，12 例部分緩解。 疾病控制率（DCR） 為 80%。 在 36 例有內臟轉移和/或盆腔外淋巴結轉移等高危臨床表現的患者中，ORR 為 33%。 所有緩解患者的中位緩解持續時間（DOR） 為 8.3 個月。 在 12 例病情獲得客觀緩解并且至少進行了一次基線后前列腺特異性抗原（PSA） 評估的 患者中，67%的患者 PSA 下降至少 50%。
據海得康醫學顧問了解到，卡博替尼在國內還未上市，由孟加拉碧康制藥生產的CABOZANIX是卡博替尼在全球的首仿藥，由于不需要昂貴的研發費用，因此，CABOZANIX價格親民。卡博替尼需要在醫生指導下服用。海灣制藥生產的卡博替尼仿制藥Cabozanib也已上市，在臨床上可相互替代使用。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
