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卡博替尼治療前列腺癌需要做基因檢測嗎?卡博替尼多久耐藥?时间:2021-09-30 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 近二三十年來,我國男性前列腺癌的發病率正在逐年上升。前列腺癌是一種和性激素(主要是雄激素)分泌直接相關的癌癥。最直接有效的治療手段就是抗雄治療(去勢治療)——手術切除睪丸或者通過藥物阻斷雄激素的合成、分泌和發揮功能。絕大多數前列腺癌患者對抗雄治療療效都不錯,且療效持續時間較長。 卡博替尼聯合抗雄治療用于前列腺癌效果如何? 研究納入62名初治的晚期前列腺癌患者,接受了卡博替尼聯合抗雄藥物治療,平均隨訪了31.2個月。 結果顯示:中位無疾病進展生存期(可理解為耐藥時間)為16.1個月,中位總生存時間遠未達到。83%的患者PSA明顯下降(降幅超過90%),87%的患者堿性磷酸酶明顯下降;81%的患者骨掃描評估的骨轉移明顯改善,有可測量病灶的患者中90%的患者病灶縮小超過30%。 泰圣奇聯合卡博替尼用于去勢抵抗前列腺癌效果如何? 對抗雄治療徹底無效的患者(去勢抵抗),治療手段非常有限,通常就是化療為主(多西它賽)。 卡博替尼用于去勢抵抗的前列腺癌,只能延長患者的無疾病進展生存時間,卻不能大幅度延長總生存時間。 一項研究中,130名去勢抵抗的前列腺癌患者接受了泰圣奇聯合卡博替尼治療,平均隨訪12.6個月后,其中的前54名患者,療效已評估。 結果顯示:客觀有效率為33%,包括2名患者腫瘤完全消失;疾病控制率高達80%,療效維持的中位時間是8.3個月。12名客觀有效的患者中,67%的患者PSA下降超過50%。 卡博替尼的副作用有:乏力、腹瀉、低鈉,有7%的患者由于無法耐受治療的副作用而提前停藥。總的來說,期待卡博替尼更多治療方案在中國獲批,讓更多人群獲益。 據海得康醫學顧問了解到,卡博替尼仿制藥已在孟加拉上市,碧康制藥和耀品國際均獲孟加拉藥監部門批準仿制卡博替尼,如需用藥,可自行出國就醫。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】 |