在2021年歐洲醫學腫瘤學會虛擬大會上公布了Enhertu和Kadcyla治療HER2陽性乳腺癌的對比結果。

　　Kadcyla已被批準用于治療HER2陽性乳腺癌。

　　Enhertu（5.4mg/kg）被批準：作為單藥療法，用于治療在轉移性疾病中接受過2種或2種以上抗HER2治療方案的不可切除性或轉移性HER2陽性乳腺癌成人患者。此外，Enhertu（6.4mg/kg）被批準：用于治療先前接受了曲妥珠單抗方案的局部晚期或轉移性HER2陽性胃或胃食管連接部（GEJ）腺癌成人患者。

　　數據顯示：與Kadcyla相比，Enhertu將疾病進展或死亡風險顯著降低72%。Enhertu組患者的中位PFS是Kadcyla組的3倍（25.1個月 vs 7.2個月）。

　　總生存期OS方面：與Kadcyla組相比，Enhertu組顯示出OS有改善的強烈趨勢，Enhertu組幾乎所有患者在一年后均存活（94.1%），Kadcyla組存活率為85.9%。

　　與Kadcyla組相比，Enhertu組確認的客觀緩解率（ORR）提高一倍多（79.7% vs 34.2%）。Enhertu組中觀察到42例（16.1%）完全緩解（CR）和166例（63.6%）部分緩解（PR），而Kadcyla組中觀察到23例（8.7%）完全緩解（CR）和67例（25.5%）部分緩解（PR）。

　　Enhertu最常見的嚴重不良反應：中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少和惡心。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】