烏帕替尼（Rinvoq）是一種每日口服一次的選擇性、可逆JAK抑制劑。

　　烏帕替尼已獲批治療類風濕性關節炎、銀屑病關節炎、強直性脊柱炎、特應性皮炎、克羅恩病等等。目前該藥已在孟加拉上市全球首仿藥，國內可以去孟加拉購買。

　　烏帕替尼Rinvoq治療類風濕性關節炎效果怎么樣？

　　研究評估了將近4,400名中度到重度RA的患者。主要針對各種不同患者的療效、安全性和耐受性進行評估，其中包括有對甲氨蝶呤（MTX）反應差或首次服用甲氨蝶呤的患者，對不能耐受常規合成疾病改良抗風濕藥（csDMARD）的患者，以及對改變生物性疾病的抗風濕藥（DMARDS）無效或不耐受的患者。

　　① SELECT-EARLY是一項針對947名中重度類風濕性關節炎患者進行甲氨蝶呤48周的臨床試驗。

　　結果表示，治療第12周時，烏帕替尼治療組有52％的患者達到ACR50緩解，而甲氨蝶呤治療組為28％。

　　② SELECT-MONOTHERAPY是一項針對對甲氨蝶呤反應不足的中度至重度活動性類風濕關節炎的648例患者，使用Rinvoq為期14周的單藥治療試驗。

　　試驗發現，治療的第14周，烏帕替尼治療組達到ACR20緩解的患者占68％，而繼續接受甲氨蝶呤治療的患者中為41％。

　　③SELECT-NEXT是一項針對中度至重度活動性類風濕關節炎，對傳統的合成疾病抗風濕藥反應不足的661名患者進行的試驗，該試驗為期12周。

　　結果表明，第12周，Rinvoq 15mg+csDMARD聯合治療組有64％的患者達到ACR20緩解，對照組安慰劑+csDMARD治療組有36％的患者達到ACR20緩解。

　　④SELECT-COMPARE是一項涉及1,629例對甲氨蝶呤反應不足的中度至重度活動性類風濕關節炎患者，為期48周的試驗。

　　試驗結果，第12周，Rinvoq 15mg+甲氨蝶呤治療組有71％的患者達到ACR20緩解，安慰劑+甲氨蝶呤治療組有36％的患者達到ACR20緩解。

　　⑤ SELECT-BEYOND是一項針對改變生物性疾病的抗風濕藥反應不足或不耐受的499名中度至重度活動性類風濕關節炎患者，開展為期12周的試驗。

　　該試驗表明，第12周，Rinvoq 15mg+csDMARD治療組有65％的患者達到ACR20緩解，安慰劑+csDMARD治療組有28％的患者達到ACR20緩解。

　　結論：上述幾組試驗結果表明，烏帕替尼無論是作為單藥療法還是和甲氨蝶呤或其他非生物類抗風濕藥物聯合使用，治療類風濕關節炎患者療效都比較顯著。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】