2020年06月，公布的Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼，15mg，每日一次）治療類風濕性關節炎的效果數據顯示：

　　在治療第12周疾病活動評分28 C-反應蛋白（DAS28-CRP）從基線的變化方面，Rinvoq烏帕替尼與Orencia（abatacept，阿巴西普，靜脈輸注）具有非劣效性。此外，研究達到了多個關鍵次要終點：Rinvoq在治療第12周DAS28-CRP從基線的變化、在第12周達到臨床緩解（采用DAS28-CRP＜2.6測定）的患者比例方面優于Orencia。

　　在這些研究中，Rinvoq同時達到了主要（非劣效）和次要（優效）終點：在治療第12周，Rinvoq治療組DAS28-CRP較基線變化為-2.52，而Orencia組變化為-2.00。此外，在治療第12周。Rinvoq治療組有30%的患者達到臨床緩解（DAS28-CRP＜2.6）、而Orencia組為13%（p＜0.001）。此外，在治療第12周，Rinvoq組ACR20/50/70應答率也高于Orencia組（分別為：76/46/22% vs 66/34/14%，名義p＜0.05）。在24周期間，疾病活動度和緩解率均保持改善。該研究中，Rinvoq（15 mg）的安全性與先前報道的RA研究結果一致，未發現新的安全風險。

　　Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼，15mg）已獲批用于3個適應癥：

　　（1）用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）應答不足或不耐受的活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者；

　�。�2）用于治療對常規療法應答不足的活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者。

　　（3）用于治療中度至重度類風濕性關節炎（RA）成人患者。

　　據海得康醫學顧問了解到，烏帕替尼仿制藥REMATIB已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國際成功仿制，并獲得孟加拉藥監部門批準上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版REMATIB經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�