2021年01月，歐盟委員會批準Rinvoq（upadacitinib，烏帕替尼，15mg）用于2個新的風濕適應癥：

　　（1）用于治療對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（DMARD）應答不足或不耐受的活動性銀屑病關節炎（PsA）成人患者；

　　（2）用于治療對常規療法應答不足的活動性強直性脊柱炎（AS）成人患者。

　　在歐盟，Rinvoq之前已被批準用于治療中度至重度類風濕性關節炎（RA）成人患者。

　　銀屑病關節炎（PsA）是一種復雜的異質性疾病，表現跨越多個領域，包括關節和皮膚，導致日常疼痛、疲勞和僵硬。強直性脊柱炎（AS）是一種慢性、進行性、炎癥性的肌肉骨骼疾病，主要在脊柱引起疼痛和僵硬。PsA和AS的各種癥狀會給患者帶來重大的生理、心理和經濟負擔。

　　Rinvoq烏帕替尼治療銀屑病關節炎效果如何？

　　結果顯示，在2項研究中，與安慰劑相比，Rinvoq均達到了ACR20應答的主要終點。此外，15mg劑量Rinvoq與阿達木單抗在治療第12周ACR20應答方面顯示出非劣效性。接受Rinvoq治療的患者在身體功能（HAQ-DI）和皮膚癥狀（PASI 75）方面也有更大的改善，并且有更大比例的患者達到了最低疾病活動度。

　　Rinvoq烏帕替尼治療強直性脊柱炎效果如何？

　　結果顯示，與安慰劑相比，Rinvoq顯著改善了活動性AS成人患者的癥狀和體征，治療第14周達到ASAS40（國際脊柱關節炎學會評估改善40%）的患者比例提高一倍（52% vs 26%，p＜0.001）。

　　據海得康醫學顧問了解到，烏帕替尼仿制藥REMATIB已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國際成功仿制，并獲得孟加拉藥監部門批準上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版REMATIB經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】