阿伐曲泊帕是全球首個(gè)FDA批準(zhǔn)用于CLD相關(guān)血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動(dòng)劑（TPO-RA），也是復(fù)星醫(yī)藥引進(jìn)的首個(gè)小分子創(chuàng)新藥。

　　在中國(guó)，2020年4月，蘇可欣（馬來(lái)酸阿伐曲泊帕片）已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病（CLD）相關(guān)血小板減少癥的成年患者治療。

　　適應(yīng)癥

　　本品適用于擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病（CLD）相關(guān)血小板減少癥的成年患者。

　　血小板減少癥是慢性肝病患者常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，高達(dá)78%的肝硬化患者伴隨不同程度的血小板減少。當(dāng)慢性肝病患者合并血小板減少癥時(shí)，操作相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)會(huì)顯著增高，繼而導(dǎo)致一系列臨床有創(chuàng)性檢查及治療無(wú)法照常進(jìn)行。因此，在需要進(jìn)行手術(shù)或其它有創(chuàng)檢查時(shí)，CLD相關(guān)血小板減少癥患者對(duì)在短時(shí)間內(nèi)快速提升血小板計(jì)數(shù)的需求尤為迫切。

　　除CLD相關(guān)血小板減少癥外，阿伐曲泊帕還在腫瘤化療所致血小板減少癥（CIT）、免疫性血小板減少癥（ITP）等。　

　　兩項(xiàng)研究均表明，阿伐曲泊帕顯著降低擇期行診斷性操作或手術(shù)CLD相關(guān)血小板減少癥的成年患者血小板輸注或因出血進(jìn)行搶救的患者比例。

　　【蘇可欣丨阿伐曲泊帕新版醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)條件】

　　限擇期行診斷性操作或者手術(shù)的慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的成年患者。

　　協(xié)議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，阿伐曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國(guó)際成功仿制，并獲得孟加拉藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進(jìn)，已經(jīng)趕超有著“世界藥房”稱(chēng)號(hào)的印度。孟加拉版Avalet經(jīng)過(guò)孟加拉藥品監(jiān)督管理局審批合法生產(chǎn)，所以質(zhì)量有保障。

　　“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢(xún)服務(wù)，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】