Retevmo于2020年5月獲得美國FDA加速批準(zhǔn)，用于治療腫瘤在特定基因（轉(zhuǎn)染期間重排基因，RET基因）存在基因改變（突變或融合）的3種類型腫瘤患者：非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）、甲狀腺髓樣癌（MTC）、其他類型的甲狀腺癌。在歐盟，selpercatinib于2021年2月獲得批準(zhǔn)，以商品名Retsevmo銷售。

　　2021年04月，在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年會上首次公布了Retevmo（selpercatinib）臨床研究數(shù)據(jù)，顯示Retevmo在肺癌和甲狀腺癌以外的廣泛RET融合陽性晚期實體瘤（包括多藥難治性胃腸道[GI]惡性腫瘤）中具有令人鼓舞的抗腫瘤活性和安全性。

　　共有32例患有12種獨特RET融合陽性晚期癌癥類型的成年患者被納入研究，治療的癌癥類型包括胰腺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、涎腺癌、肉瘤、類癌、直腸神經(jīng)內(nèi)分泌癌、小腸癌、黃色肉芽腫、卵巢癌、肺癌肉瘤和不明原發(fā)癌。在32例患者中，62.5%的患者患有胃腸道腫瘤（定義為胰腺[n=9]、結(jié)腸[n=9]、小腸[n=1]、直腸神經(jīng)內(nèi)分泌[n=1]）。在所有32例患者中，在9種獨特的癌癥類型中均觀察到治療緩解，確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）為47%；中位隨訪13個月，中位緩解持續(xù)時間（DOR）尚未達(dá)到，15例病情緩解的患者中，有11例繼續(xù)維持緩解。

　　任何級別（≥20%）最常見的治療期間出現(xiàn)的不良事件（TEAE）包括天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）/丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）升高、口干、高血壓、腹瀉、疲勞、惡心和腹痛。該隊列中沒有患者因治療相關(guān)的不良事件而停止治療。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】