卡博替尼Cabometyx聯(lián)合Opdivo歐狄沃治療晚期肝癌結(jié)果如何？

　　2020年01月，公布了Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）聯(lián)合Opdivo（歐狄沃，nivolumab，納武利尤單抗）、聯(lián)用或不聯(lián)用抗CTLA-4療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）治療晚期肝細(xì)胞癌（HCC）I/II期臨床試驗(yàn)CheckMate 040的結(jié)果。

　　該研究入組的是先前未接受治療（初治，41%）或?qū)λ骼�非尼（sorafenib）治療不耐受或有進(jìn)展（51%）的晚期HCC患者。

　　數(shù)據(jù)顯示：

　　（1）接受Cabometyx+Opdivo治療的36例患者（17例[47%]初治，19例[53%]接受過索拉非尼）中，研究調(diào)查員評估的客觀緩解率（ORR）為19%、疾病控制率（DCR）為75%、中位無進(jìn)展生存期（PFS）為5.4個月、中位總生存期（OS）為21.5個月。

　　（2）接受Cabometyx+Opdivo+Yervoy治療的35例患者（12例[34%]初治，23例[66%]接受過索拉非尼）中，研究調(diào)查員評估的ORR為19%、DCR為83%、中位PFS為6.8個月、中位OS尚未達(dá)到。

　　在美國和歐盟，Cabometyx被批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者，以及既往接受過索拉非尼（sorafenib）治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者。

　　2020年3月，美國FDA批準(zhǔn)抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，nivolumab，納武利尤單抗）1mg/kg與抗CTLA-4療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）3mg/kg免疫組合方案（O1Y3組合），治療先前接受過口服激酶抑制劑索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細(xì)胞癌（HCC）患者。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】