2018年11月，歐盟委員會（EC）批準靶向抗癌藥Cabometyx（卡博替尼，cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個新的適應癥，作為一種單藥療法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二線治療。

　　數據顯示，用于二線治療晚期HCC時，與安慰劑組相比，cabozantinib治療組OS實現了統計學顯著和臨床意義的的延長；具體數據為，安慰劑組中位OS為8.2個月，cabozantinib治療組中位OS提高32%，為10.8個月（HR=0.76）。

　　cabozantinib是一種口服藥物，通過靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號通路而發揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制血管生成。目前，cabozantinib膠囊劑型正以品牌名Cometriq銷售，在美國用于進展性轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療，在歐盟用于進展性不可切除性局部晚期或轉移性MTC的治療。

　　此外，cabozantinib片劑劑型正以品牌名Cabometyx銷售，用于既往接受血管內皮生長因子（VEGF）靶向療法治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者。在美國和歐盟，Cabometyx分別于2016年4月和9月獲批上述適應癥，批準劑量包括20mg、40mg、60mg，其推薦劑量為每日口服一次60mg。今年5月，Cabometyx再獲歐盟批準，用于中高危晚期RCC的一線治療。在美國方面，Cabometyx已于2017年12月19日獲得FDA批準用于晚期RCC的一線治療。