2019年10月，加拿大衛生部（Health Canada）批準Cabometyx（cabozantinib卡博替尼）20mg、40mg、60mg片劑，一線治療晚期腎細胞癌（aRCC）成人患者。

　　結果顯示，與舒尼替尼相比，Cabometyx顯著延長了無進展生存期（中位PFS：8.6個月 vs 5.3個月）、使疾病進展或死亡風險顯著降低52%（HR=0.48，p=0.0008）。

　　接受Cabometyx治療的患者中最常見的不良反應是腹瀉（73%）、高血壓（67%）、疲勞（64%）和天冬氨酸轉氨酶水平升高（60%）。

　　cabozantinib是一種口服藥物，通過靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號通路而發揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制血管生成。目前，cabozantinib膠囊劑型正以品牌名Cometriq銷售，在美國用于進展性轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療，在歐盟用于進展性不可切除性局部晚期或轉移性MTC的治療。

　　此外，cabozantinib片劑劑型正以品牌名Cabometyx銷售，用于既往接受血管內皮生長因子（VEGF）靶向療法治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者。在美國和歐盟，Cabometyx分別于2016年4月和9月獲批上述適應癥，批準劑量包括20mg、40mg、60mg，其推薦劑量為每日口服一次60mg。今年5月，Cabometyx再獲歐盟批準，用于中高危晚期RCC的一線治療。在美國方面，Cabometyx已于2017年12月19日獲得FDA批準用于晚期RCC的一線治療。