Darzalex+Kyprolis+地塞米松三藥方案(DKd)獲美國FDA批準!
2020年8月，美國FDA批準Darzalex（daratumumab）與Kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）和地塞米松聯(lián)合用藥方案（DKd），用于治療先前已接受過1-3種療法的復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。
Darzalex被批準與2種Kyprolis給藥方案相結(jié)合（每周一次70mg/m2，每周2次56mg/m2）。
Darzalex于2015年11月首次獲批上市，該藥是全球獲批的首個CD38介導性、溶細胞性抗體藥物，具有廣譜殺傷活性，可靶向結(jié)合多發(fā)性骨髓瘤及多種實體瘤細胞表面高度表達的跨膜胞外酶CD38分子，通過多種免疫介導的作用機制誘導腫瘤細胞的快速死亡，包括互補依賴性細胞毒作用（CDC）、抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用（ADCC）和抗體依賴性細胞吞噬作用（ADCP）以及通過細胞凋亡（apoptosis）。此外，Darzalex也已被證明能夠靶向腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制細胞從而表現(xiàn)出免疫調(diào)節(jié)活性。
