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蘇可欣 馬來酸阿伐曲泊帕片 阿伐曲泊帕时间：2020-11-20 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2020年7月，首個引進的小分子創新藥蘇可欣®（通用名：馬來酸阿伐曲泊帕片，簡稱“阿伐曲泊帕”）在中國上市，用于擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病（CLD）相關血小板減少癥的成年患者治療。阿伐曲泊帕是目前全球首個FDA批準用于CLD相關血小板減少癥的口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）。 血小板雖是體積最小的血細胞，但它的作用地位十分重要且不可替代，它的主要功能包括促進止血和加速凝血，當外周血血小板計數（PLT）＜100×109/L時，臨床上將其定義為血小板減少癥。 【蘇可欣丨阿伐曲泊帕新版醫保報銷條件】 限擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。 協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日
據海得康醫學顧問了解到，阿伐曲泊帕仿制藥已在孟加拉上市，由著名藥企孟加拉耀品國際成功仿制，并獲得孟加拉藥監部門批準上市。孟加拉的仿制在最近幾年真的是突飛猛進，已經趕超有著“世界藥房”稱號的印度。孟加拉版Avalet經過孟加拉藥品監督管理局審批合法生產，所以質量有保障。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】 |
