美國FDA已批準了口服藥圖卡替尼(Tukysa)治療晚期HER2陽性乳腺癌，據(jù)海得康醫(yī)學顧問了解到，圖卡替尼有希望在2020年9月前獲批上市。

　　圖卡替尼是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，在臨床中與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)合使用，適用于曾接受過一次或多次晚期乳腺癌治療的患者。

　　由于臨床效果顯著，無進展生存延長明顯，圖卡替尼聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱有望成為患有轉(zhuǎn)移性乳腺癌HER2陽性的標準治療手段。

　　試驗納入了612例HER2陽性但不能接受手術切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，這些患者以前分別或聯(lián)合使用過曲妥珠單抗，帕妥珠單抗和ado-曲妥珠單抗梅坦新 (T-DM1)。近一半(48%)的患者在試驗開始時就已經(jīng)出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。

　　圖卡替尼組的PFS中值為7.8個月，而安慰劑組的PFS中值為5.6個月。亞組腦轉(zhuǎn)移患者的PFS結果幾乎相同。

　　圖卡替尼組的中位總生存期為21.9個月，而安慰劑組的中位總生存期為17.4個月。

　　圖卡替尼的常見副作用包括腹瀉、掌和足底紅血球感覺異常綜合征、惡心、疲勞、肝毒性、嘔吐、口炎、食欲減退、腹痛、頭痛、貧血和皮疹。

　　圖卡替尼能引起嚴重的副作用，包括脫水引起的腹瀉、急性腎損傷和死亡。醫(yī)護人員應開始止瀉藥臨床表明，如果腹瀉發(fā)生，并應中斷治療或減少劑量。圖卡替尼也會引起嚴重的肝毒性；患者服藥期間需要經(jīng)常接受肝臟檢查。

　　海得康幫助患者直接對接全球最權威醫(yī)院和專家，為腫瘤患者提供：整理翻譯病例資料、權威醫(yī)院和醫(yī)生預約、簽證手續(xù)辦理、全程陪診翻譯、機票住宿預定，甚至看病期間的生活、旅游陪同翻譯等一站式服務，免去患者出國看病的一切憂慮。詳詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康醫(yī)學顧問提醒：請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。