艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質激素、免疫球蛋白或脾切除反應不佳的患者。

　　艾曲泊帕片目前主要為免疫性血小板減少癥的二線治療，主要適應糖皮質激素、免疫球蛋白治療無效或脾切后的病人。臨床結果顯示，該藥與現有治療血小板減少癥藥物相比較，安全性較高。

　　也可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板減少癥的治療，以便因血小板計數低而預示情況不好的丙肝患者可以啟動并維持以干擾素為基礎的肝病標準療法。

　　研究結果顯示，66% 應用艾曲波帕片聯合聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)和利巴韋林治療的患者有早期病毒學應答，與聚乙二醇干擾素α-2a(派羅欣)，利巴韋林加安慰劑治療患者 50% 的早期病毒學應答率相比具有統計學差異(P<0.0001)。此外，艾曲波帕片組 23% 的患者有持續病毒學反應，而安慰劑組僅 14% 患者有持續病毒學反應(P=0.0064)。

　　艾曲泊帕還用于治療對免疫療法沒有充分響應的嚴重型再生障礙性貧血 (SAA) 患者的血細胞減少。

　　艾曲泊帕的服藥劑量：

　　中國患者：初始劑量為25 mg，每日1次，如果連續2周PLT<50×10^9/L，則每2周按25 mg的劑量增加，最大劑量75 mg。

　　什么時候開始減量停藥呢?

　　維持PLT在(50~250)×10^9/L，PLT>150×10^9/L時開始減量，>250×10^9/L時停藥，停藥后PLT<100×10^9/L時以低劑量開始治療。相關對比研究顯示：治療2個月后57.7%的患者血小板達到50以上。

　　另外，在治療中患者不可擅自用藥，醫生會根據患者自身情況決定用藥，用藥期間要密切觀察，如有不適應及時溝通，尋找解決方案。

　　2018年1月4日，瑞弗蘭艾曲波帕獲得CFDA批準上市，用于治療原發免疫性血小板減少癥(ITP)。25mg價格，每盒約6000元。

　　據海得康醫學顧問了解到，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2019版正式發布，將艾曲泊帕乙醇胺片納入了抗出血藥乙類范圍。該目錄自2020年1月1日起正式實施。這讓越來越多的ITP患者能夠通過瑞弗蘭獲得良好的療效和舒適的治療體驗，盡早走出疾病陰霾，回歸幸福生活。另外，艾曲泊帕乙醇胺片也在中國大陸獲批用于 12 歲及以上兒童 ITP 的二線治療。

　　海得康醫學顧問還了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

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　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！