類風濕關節炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一種病因未明的以累及周圍關節為主的多系統自身免疫疾病。其特征是手、足小關節的多關節、對稱性、侵襲性關節炎癥，經常伴有關節外器官受累及血清類風濕因子(RF)陽性，可以導致關節畸形及功能喪失。

　　類風濕關節炎是一種慢性且容易發生進展的關節炎，非常疼痛。目前，腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑是常見的類風濕關節炎療法，但約有三分之二的患者無法從首次治療中得到臨床緩解。而且隨著時間推移，大量患者無法維持藥物的療效。因此，這些患者急需一款創新藥物來緩解病情。巴瑞克替尼的上市正滿足了患者的這一需求。

　　2017年2月，巴瑞克替尼獲得歐盟批準，單藥或聯合甲氨蝶呤，用于對一種或多種抗風濕藥物(DMARDs)緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。這也是歐盟批準治療類風濕性關節炎的首個JAK抑制劑。

　　2018年6月，美國FDA批準巴瑞克替尼用于對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑療法反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。2019年6月，巴瑞替尼獲批在中國上市，但目前還未進入醫保，每瓶價格3998元。

　　類風濕性關節炎既有免疫方面又有炎癥方面的癥狀，以前醫生喜歡用激素類藥品，既能抗炎又有免疫作用，小劑量，又快又便宜。之后是甲氨蝶呤等慢作用抗風濕的免疫抑制劑，也使得類風濕性關節炎的治療得到了巨大改善，但是非靶向。巴瑞替尼、托法替布這類靶向藥在提高類風濕性關節炎療效、減少副作用等方面實現巨大突破。口服的方式大大提高了患者的依從性。

　　巴瑞克替尼最常見的不良反應包括：上呼吸道感染(如感冒或鼻竇感染)、惡心、唇皰疹、帶狀皰疹。

　　據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，巴瑞替尼未在印度上市，而孟加拉碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥已面向全世界銷售，每個月價格不到1000元。急需用藥的患者朋友可以去孟加拉就醫獲取巴瑞克替尼孟加拉版Baricinix。

碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

　　目前網上有些代購人員，聲稱可以代購孟加拉版巴瑞克替尼，代購本身是違法的，通過代購買到假藥的風險比較大，并且患者無法得到有效的用藥指導，一旦出現不良反應，患者也無處反饋。

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