卡博替尼多靶點——不易耐藥

　　目前靶向藥也就1-3個靶點，而卡博替尼居然有9個靶點，在目前治療癌癥的靶向藥中找不到第二個，9個靶點分別為MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。正因為靶點多，卡博替尼不容易耐藥。

　　卡博替尼多靶點——效果好，副作用相對小

　　卡博替尼在不同靶點間的協作可能比單一靶向藥物療效更好。 另外，靶向藥之所為稱為靶向藥，是因為他們只作用于特殊的靶點，不會傷害到別的地方，就像導彈，可以精確定位，定點打擊，所以副作用小。

　　2020年01月，Exelixis公司公布了靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）聯合抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療晚期肝細胞癌（HCC）的結果。

　　入組的是先前未接受治療（初治，41%）或對索拉非尼（sorafenib）治療不耐受或有進展（51%）的晚期HCC肝癌患者。

　　數據顯示：

　　（1）接受卡博替尼+歐迪沃Opdivo治療的36例患者（17例[47%]初治，19例[53%]接受過索拉非尼）中，研究調查員評估的客觀緩解率（ORR）為19%、疾病控制率（DCR）為75%、中位無進展生存期（PFS）為5.4個月、中位總生存期（OS）為21.5個月。

　　（2）接受卡博替尼Cabometyx+歐迪沃Opdivo+Yervoy治療的35例患者（12例[34%]初治，23例[66%]接受過索拉非尼）中，研究調查員評估的ORR為19%、DCR為83%、中位PFS為6.8個月、中位OS尚未達到。

　　（3）該隊列中，沒有發現新的安全信號。

　　卡博替尼聯合免疫療法提供了一種潛在的強大和有吸引力的新治療方法，值得在晚期肝癌人群中進一步研究。

　　據海得康醫學顧問（400-001-9769）了解到，在美國和歐盟，卡博替尼被批準用于治療晚期腎細胞癌（RCC）患者，以及既往接受過索拉非尼（sorafenib）治療的肝細胞癌（HCC）患者。卡博替尼在中國還在審批階段，相信在不久的將來卡博替尼也會在國內上市。

　　現在唯一靠譜的卡博替尼仿制藥在孟加拉。孟加拉碧康制藥生產的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。急需用藥的患者可以通過跨境醫療，開具處方購買，切不可輕信代購和藥房等購買。

圖注：孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90

　　碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準，其藥品的溶出度和生物利用率（影響藥物吸收率因素）與原研正品幾近相同，非一般仿制藥廠可比。如果患者需要用藥，我們可以帶患者出國就醫購藥，如果患者去不了，也可以遠程咨詢，我們負責幫患者聯系國外醫院咨詢開處方。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：15600654560。