2020年01月，Exelixis公司公布了靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）聯合抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）、聯用或不聯用抗CTLA-4療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪）治療晚期肝細胞癌（HCC）I/II期臨床試驗CheckMate 040的結果。

　　入組的是先前未接受治療（初治，41%）或對索拉非尼（sorafenib）治療不耐受或有進展（51%）的晚期HCC肝癌患者。

　　數據顯示：

　　（1）接受卡博替尼Cabometyx+歐迪沃Opdivo治療的36例患者（17例[47%]初治，19例[53%]接受過索拉非尼）中，研究調查員評估的客觀緩解率（ORR）為19%、疾病控制率（DCR）為75%、中位無進展生存期（PFS）為5.4個月、中位總生存期（OS）為21.5個月。

　　（2）接受卡博替尼Cabometyx+歐迪沃Opdivo+Yervoy治療的35例患者（12例[34%]初治，23例[66%]接受過索拉非尼）中，研究調查員評估的ORR為19%、DCR為83%、中位PFS為6.8個月、中位OS尚未達到。

　　（3）該隊列中，沒有發現新的安全信號。

　　卡博替尼聯合免疫療法提供了一種潛在的強大和有吸引力的新治療方法，值得在晚期肝癌人群中進一步研究。

　　在美國和歐盟，Cabometyx被批準用于治療晚期腎細胞癌（RCC）患者，以及既往接受過索拉非尼（sorafenib）治療的肝細胞癌（HCC）患者。

　　Opdivo和Yervoy均為腫瘤免疫療法（I-O），通過靶向免疫系統中不同的調控元件，利用人體自身的免疫系統對抗腫瘤，其中Opdivo靶向阻斷PD-1/PD-L1通路，Yervoy則靶向阻斷CTLA-4。

　　截至目前，Opdivo+Yervoy免疫組合療法已獲批準用于：

　　（1）治療不可切除性或轉移性黑色素瘤；

　　（2）一線治療中高危晚期腎細胞癌（RCC）患者；

　　（3）治療12歲及以上兒童和成人微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）轉移性結直腸癌（mCRC）患者。

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