得益于中國藥品審評審批改革提速，諾華2018年1月4日宣布，瑞弗蘭艾曲泊帕獲得CFDA批準上市，用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)。艾曲波帕暫未納入醫(yī)保，2020年1月1日正式納入醫(yī)保，大大減輕了患者的經(jīng)濟負擔。

　　艾曲波帕Elbonix用法與用量:

　　艾曲波帕的起始劑量是50 mg每天1次；對東方人患者或中度或嚴重肝功能不全患者，起始劑量為25 mg每天1次，空胃給藥（餐前1小時或2小時）。

　　艾曲波帕和其它藥物、食物或多價陽離子（如，鐵、鈣、鋁、鎂、硒和鋅）添加劑間允許間隔4小時。為減低出血風險調(diào)整每天劑量至達到和維持血小板計數(shù)≥50 X 109/L。每天劑量不要超過75 mg。

　　服用兩周，以兩周為周期加量至最大劑量每天150mg。主要終點是血液反應(yīng)，12周之后進行初次評估。如果16周之后沒有觀察到血液反應(yīng)就停止治療。

　　艾曲波帕Elbonix適應(yīng)癥:

　　艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。

　　艾曲波帕只應(yīng)用于有ITP其血小板減少程度和臨床情況增加出血風險的患者，不應(yīng)用于意向正常血小板計數(shù)正常化。

　　艾曲波帕還可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療。

　　艾曲波帕Elbonix的副作用:

　　在對治療有反應(yīng)的患者中，出血事件一度減少，但停藥后隨著血小板下降其發(fā)生率回到基線水平。在此項研究中未發(fā)現(xiàn)明顯的血小板“反彈”現(xiàn)象，但部分患者出現(xiàn)明顯的肝酶升高而停藥。因此，使用艾曲泊帕的患者需密切監(jiān)測肝功能。

　　在長期觀察研究中血小板對藥物反應(yīng)的持續(xù)性得到了肯定，并且經(jīng)過長期驗證，使用艾曲泊帕后血栓栓塞性事件的發(fā)生率也較早期的試驗報道的低。

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　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！