治療宮頸癌的抗血管生成藥物有哪些？價(jià)格是多少？國內(nèi)都上市了嗎？

　　貝伐單抗是宮頸癌治療中最常用的一種抗血管生成藥物抗是首個(gè)被美國食品和藥物管理局（FＤA）批準(zhǔn)的通過抑制血管生成發(fā)揮抗癌作用的新藥。研究顯示，貝伐單抗與化療聯(lián)合治療復(fù)發(fā)型宮頸癌具有明顯的抗癌效果。貝伐單抗與細(xì)胞毒性化療藥物（順鉑和拓?fù)涮婵担┞?lián)合治療結(jié)果顯示聯(lián)合治療療效較好，有效率是 53%（中位生存期 4.4 個(gè)月），9%的患者處于穩(wěn)定狀態(tài)（中位生存期2.2 個(gè)月）。但此方法毒副作用也較為明顯，大部分患者（56%～82%）都有 3～4 級(jí)的血液毒性。因此，雖然貝伐單抗聯(lián)合傳統(tǒng)化療治療宮頸癌可提高抗癌療效，但是毒副作用也較大。

　　舒尼替尼是一種多受體酪氨酸激酶 抑制劑，可有效抑制 ＶEGFR、血小板源性生長因子 受體、干細(xì)胞因子受體 c-ｋit。一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)用舒尼替尼治療晚期和轉(zhuǎn)移性宮頸癌，結(jié)果單用舒尼替尼組中位無進(jìn)展生存期為 3.5 個(gè)月，而聯(lián)用放化療治療組中位無進(jìn)展生存期為 7.4 個(gè)月，表明舒尼替尼聯(lián)合傳統(tǒng)放化療可提高抗癌效果，其單用治療效果較差并且毒副作用遠(yuǎn)高于其他抗血管生成藥物。

　　西地尼布是一種 ＶEGFR 酪氨酸激酶抑制劑。一項(xiàng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)中將其聯(lián)合卡鉑和紫杉醇治療轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)型宮頸癌患者，發(fā)現(xiàn)西地尼布治療組的無進(jìn)展生存期較安慰劑組明顯延長（8.1 個(gè)月 vs. 6.7 個(gè)月），但同時(shí)毒副作用也隨之增加[腹瀉（16% vs. 3%）、高血壓（34% vs. 11%）、粒細(xì)胞減少性發(fā)熱（16% vs. 0）]。

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