艾曲泊帕二線治療復發性ITP 患者6個月ORR高達69%

　　復發性ITP的治療存在一定的挑戰。

　　該研究共納入55例經標準一線治療后復發的成人ITP患者。對55例患者給予艾曲泊帕50mg（非25mg）作為起始治療，而后根據PLT進行劑量調整。該研究分為治療期（PT，共24周）、減量及停藥期（PTD，第25-32周）以及觀察期（PO，第33-52周）。主要研究終點為治療期（PT）結束時的緩解率、可以減量及停藥率、觀察期（PO）維持緩解率等。

　　截止目前，共有38例患者可用于分析評價。分析表明，在治療期（PT）結束時，有14例（37%）維持完全緩解（CR），12例（32%）為部分緩解（PR），客觀緩解率（ORR）達69%。18例患者完成了減量及停藥期（PTD），ORR為39%，其中CR為28%，PR為11%。15例患者完成了觀察期（PO），其中3例患者存在治療反應，ORR為20%，其中CR和PR分別為2例和1例。

　　該項研究表明艾曲泊帕對于復發性ITP患者有較好的療效，前6個月內的ORR高達69%；長期緩解率為20%。研究者表示，這項研究提示艾曲泊帕應早期用于復發性ITP患者的治療，并且治療6個月可作為艾曲泊帕的減量或停藥的時間節點。

　　據海得康醫學顧問了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇之一。為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！更多艾曲泊帕海外資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。