艾曲泊帕治療中國慢性ITP患者效果怎么樣？副作用大不大？

　　研究共納入150例ITP患者，以2:1比例分配至艾曲泊帕組（n=100）、安慰劑組（n=50）進行治療。在該研究中，治療共分為3個階段：治療8周為1期（Stage 1）、治療24周為2期（Stage 2）、更長時間為3期（Stage 3）。

　　截至目前，所有150例慢性ITP患者均完成1期，并進入了2期。在2期階段，1期為艾曲泊帕治療，目前繼續艾曲泊帕治療的稱之為E-E組（n=100），1期為安慰劑治療，目前改為艾曲泊帕治療的稱為P-E組（n=50）。

　　結果顯示，E-E組ITP患者的平均血小板計數（PLTC）為41~80×109/L，而P-E組PLTC數值與E-E組相似，平均值也>40×109/L。絕大部分患者的PLT >30×109/L或為基礎PLT值的2倍以上的比例，P-E組為90%，vs E-E組為81.8%。此外，患者中>50×109/L的比例，E-E組為38%，P-E組為20%。

　　安全性方面，接受艾曲泊帕治療的患者不良反應輕度輕微，大部分為1~2級，3級AEs為11%，4級AEs僅為4%，并且不良反應具有可控性。

　　這項研究目前的結果表明，采用艾曲泊帕治療24周對于中國慢性ITP患者具有長期良好的療效，并且耐受性良好。

　　據海得康醫學顧問了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

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