中國cFDA（現改名為NMPA）已批準艾曲泊帕用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術后慢性原發免疫性血小板減少癥（ITP）患者的血小板減少。此為該病首個口服藥物。

　　艾曲泊帕的起始劑量為25mg，空胃給藥(餐前1小時或2小時)，每日一次。部分患者的起始劑量也可為50mg，但每天劑量不要超過75 mg。

　　艾曲泊帕的注意事項

　　1.艾曲泊帕可能引起肝毒性。在接受治療的患者中曾觀察到血清中轉氨酶水平和膽紅素增加，因此在治療開始前和治療期間須測定肝功能，若患者肝功能已受損，用藥需謹慎。

　　2.艾曲泊帕會增加骨髓內網狀纖維沉積的進展風險，應監測外周血。

　　3.中斷艾曲泊帕治療后，應每周檢查全血細胞計數和血小板計數，監測時間至少4周，因為有患者在停藥后血小板計數大幅減少。

　　4.艾曲泊帕藥物過量可能導致血小板計數創新高，產生血栓形成與血栓栓塞。

　　5.該品可能增高血液病惡性病的風險，可能引起胎兒傷害。

　　艾曲泊帕的效果怎么樣？服用艾曲泊帕多久見效？

　　在研究中，197名ITP患者按2：1隨機分組分別接受艾曲泊帕（瑞弗蘭）（n＝135）或安慰劑（n＝62）治療，并根據個體的血小板計數調整本品的劑量，其中有的患者接受過脾切除術，也有的患者接受過其它治療方案治療。

　　在艾曲泊帕治療結束前，艾曲泊組15~28％患者的劑量維持在≤25mg，29～53％患者接受75mg劑量。在6個月治療期間，艾曲泊帕組血小板計數療效達50，000－400，000/uL的患者更多。

　　艾曲泊帕不良反應

　　較為常見的不良反應為：惡心、嘔吐、月經過多、肌肉痛、感覺異常、白內障、消化不良、瘀斑、血小板減少、ALT/AST增加和結膜出血。

　　國內諾華艾曲波帕價格5900元，印度諾華版的艾曲波帕價格比國內稍便宜些，但是一個月的費用也非常昂貴，據海得康醫學顧問了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇之一。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多艾曲泊帕海外資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！