靶向藥物Entrectinib恩曲替尼的1/2期臨床數(shù)據(jù)公布：針對(duì)NTRK和ROS1融合的腫瘤患者，客觀緩解率高達(dá)57%和77%。

　　恩曲替尼同時(shí)對(duì)NTRK和ROS1融合的患者具有非常優(yōu)異的療效。不同的是，恩曲替尼在一項(xiàng)小規(guī)模臨床實(shí)驗(yàn)STARTRK-NG中，針對(duì)兒童腫瘤患者，甚至創(chuàng)造了100%的臨床控制率的驚艷療效。恩曲替尼可通過(guò)血腦屏障，對(duì)腦轉(zhuǎn)移瘤的控制效果也很好。

　　臨床設(shè)計(jì)：此次公布的臨床數(shù)據(jù)包括54位NTRK融合和53位ROS1融合的患者，涵蓋了肉瘤、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌和腸癌等不同類型的患者。其中，NTRK融合的患者，22%具有腦轉(zhuǎn)移；ROS1融合的患者，43%具有腦轉(zhuǎn)移。

　　臨床數(shù)據(jù)：

　　針對(duì)NTRK融合：一共54人，總的客觀有效率57%，其中42位沒(méi)有腦轉(zhuǎn)移的患者有效率59.5%，12位有腦轉(zhuǎn)移的患者有效率50%；

　　針對(duì)ROS1融合：一共53人，總的客觀有效率77%，其中30位沒(méi)有腦轉(zhuǎn)移的患者有效率80%，23位有腦轉(zhuǎn)移的患者有效率73.9%。

　　安全性方面：恩曲替尼的常見(jiàn)副作用都是1-2級(jí)，總體安全可控，未發(fā)生五級(jí)安全事件。

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