自2007年，索拉非尼被批準用于晚期肝癌系統性治療，其后10年，晚期肝癌一線治療再無新藥。直至2017年，樂伐替尼驚艷面世ASCO，一時間成為全球矚目的焦點。

　　2018年8月17日，FDA終于批準了樂伐替尼晚期肝癌一線治療的適應癥。9月4日樂伐替尼在中國上市，用于晚期肝癌的一線治療，樂伐替尼正式取代索拉非尼成為國際上晚期肝癌一線治療的首選藥物。

　　然而很少有研究證實樂伐替尼的長期抗腫瘤作用，近期Hepatology Research最新報道了一篇案例證實了樂伐替尼在肝癌的長期抗腫瘤作用。

　　患者服用樂伐替尼期間，疾病穩定，一般情況良好。治療期間沒有食欲減退、疲勞、甲狀腺功能異常及手足綜合征的不良反應。肝功能一直維持在Child-Pugh A級，總生存期為71個月。綜上所述，樂伐替尼單藥治療在不可切除的晚期肝癌合并門靜脈侵犯患者的臨床過程中顯示出長期的抗腫瘤作用。

　　報道還指出，血小板減少、蛋白尿等不良反應得到了很好的控制，長期服用樂伐替尼, 患者體質也沒有惡化。雖然該患者腫瘤的早期供血減少被認為不是完全的腫瘤壞死，但也獲得了較長的生存時間。

　　最早生產樂伐替尼仿制藥的是孟加拉當地知名藥企——碧康(Beacon)制藥公司，商品名Lenvanix，已于2018年5月底上市，售價不到原研藥的20%。

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