巴瑞克替尼是一個抗風濕新型藥物，治可以說，治療效果非常突出。

　　巴瑞克替尼用于成年人治療中度至重度活動性類風濕關節炎（RA），患者對于一個或多個抗風濕藥物不耐受可采用本品治療，巴瑞克替尼可單藥治療或與甲氨蝶呤聯合治療。

　　巴瑞克替尼用法用量：口服，每日1次，日劑量為4mg；

　　對于年齡大于75周歲且具有慢性復發性感染史的患者，推薦日劑量2mg，每日1次；

　　對于采用日劑量4mg治療的患者，如病情已取得持續控制，可將日劑量改為2mg。

　　根據一項3期試驗數據：巴瑞克替尼baricitinib作為類風濕性關節炎的二線治療藥物，可有效緩解患者癥狀。

　　研究者對684例類風濕性關節炎（RA）患者進行了為期24周的研究，所有患者在之前使用傳統合成疾病修飾抗風濕病的藥物(DMARDs)，但都治療失敗。

　　每天患者接受安慰劑、或2 mg 巴瑞克替尼baricitinib、或4 mg 巴瑞克替尼baricitinib。

　　與安慰劑相比，12周后4 mg 巴瑞克替尼baricitinib組更多的患者達到ACR20(62% vs. 39%)；此外，DAS28、SDAI緩解、健康評估問卷殘疾指數、早晨關節僵硬、關節疼痛和嚴重的疲勞等均有統計上的顯著改善；不僅如此，24周時影像學尚的結構關節損傷進展減少。

　　巴瑞克替尼baricitinib安全性：

　　4 mg 巴瑞克替尼baricitinib組和安慰劑組的不良事件發生率相似(5% vs. 5%)。

　　服用巴瑞克替尼baricitinib的患者中，一名患者出現了肺結核，一名患者出現了非黑素瘤皮膚癌。此外，巴瑞克替尼baricitinib與中性粒細胞減少和脂蛋白的增加有關。

　　研究表明，巴瑞克替尼baricitinib作為類風濕性關節炎的二線治療藥物，可有效緩解患者癥狀；最有效的劑量是4 mg。

碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

　　碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。

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