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巴瑞克替尼Baricitinib中國上市了嗎?哪些患者適用?服藥方法、注意事項有哪些?

时间:2019-04-02     作者:海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】   阅读

  巴瑞克替尼(Baricitinib)是一種每日口服一次的選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑,目前臨床開發(fā)用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療,包括:

  單藥或聯(lián)合甲氨蝶呤,用于對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物(DMARD)緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎成人患者的治療。

  用于對一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑療法反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節(jié)炎成人患者的治療。

  用于對現(xiàn)有標準療法響應不佳的類風濕性關節(jié)炎(包括對關節(jié)結構損傷的預防)患者的治療。巴瑞克替尼治療也表現(xiàn)出早期的癥狀緩解,在治療的第1周就能觀察到ACR20緩解;同時,巴瑞克替尼治療在身體機能上也表現(xiàn)出顯著改善,包括身體功能MJS、疼痛、疲勞和生活質(zhì)量等。因此,對現(xiàn)有標準療法治療不佳的患者,通過巴瑞克替尼治療可獲得疾病的有效緩解,同時能預防關節(jié)部位的結構性損傷,以避免疾病進一步發(fā)展和惡化。

  約有2/3的類風濕性關節(jié)炎患者無法從首次治療中得到臨床緩解。而且隨著時間推移,大量患者無法維持藥物的療效。巴瑞克替尼的上市,可謂滿足了患者的這一需求。


碧康制藥生產(chǎn)的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

  碧康制藥生產(chǎn)的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥,也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產(chǎn)的仿制藥。

  巴瑞克替尼Baricinix的用藥方法:

  1. 歐盟批準方案:初始階段,每日口服1次,每次4mg,對于年齡大于75周歲且具有慢性復發(fā)性感染史的患者,推薦日劑量為2mg;對于采用日劑量4mg治療的患者,如病情已取得持續(xù)控制,可將日劑量減至2mg;

  2. 美國批準方案:口服,每日1次,每次2mg;

  3. 與食物或不與食物同服均可,不可粉碎、裂開或咀嚼藥片。

  4.不推薦將巴瑞克替尼與其他JAK抑制劑(如托法替布)、或生物DMARD(如修美樂、類克、恩利、益賽普等)、強效免疫抑制劑(如硫唑嘌呤和環(huán)孢菌素)聯(lián)合用藥。

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  海得康特別提示

  請在使用處方藥物前向醫(yī)生咨詢;在使用過程中如產(chǎn)生嚴重副作用,請及時就醫(yī)處理;請通過正規(guī)公司、出國就醫(yī)等方式獲取藥物,以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物,耽誤疾病治療。

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