禮來的巴瑞克替尼（Baricitinib）是一種每日口服一次的選擇性、可逆性JAK1和JAK2抑制劑，目前臨床開發用于多種炎癥性疾病和自身免疫性疾病的治療，包括類風濕性關節炎（RA）、強直性脊柱炎（AS）、銀屑病、特應性皮炎、系統性紅斑狼瘡、潰瘍性腸炎(UC)、斑禿等。

　　巴瑞克替尼在改善類風濕性關節炎癥狀和體征方面顯著優于艾伯維的重磅抗炎藥Humira（修美樂，通用名：阿達木單抗）。

　　總之，對現有標準療法治療不佳的患者，通過巴瑞克替尼治療可獲得疾病的有效緩解，同時能預防關節部位的結構性損傷，以避免疾病進一步發展和惡化。

　　碧康制藥生產的Baricinix是巴瑞克替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。 

碧康制藥生產的巴瑞克替尼仿制藥——Baricinix

　　巴瑞克替尼Baricinix的適應癥:

　　作為一種單藥或聯合甲氨蝶呤，用于對一種或多種抗風濕藥物（DMARD）緩解不足或不耐受的中度至重度活動性類風濕性關節炎成人患者的治療。

　　巴瑞克替尼Baricinix的用法與用量:

　　1. 歐盟批準方案：初始階段，每日口服1次，每次4mg，對于年齡大于75周歲且具有慢性復發性感染史的患者，推薦日劑量為2mg；對于采用日劑量4mg治療的患者，如病情已取得持續控制，可將日劑量減至2mg；

　　2. 美國批準方案：口服，每日1次，每次2mg；

　　3. 與食物或不與食物同服均可，不可粉碎、裂開或咀嚼藥片。

　　巴瑞克替尼Baricinix的副作用、不良反應

　　臨床試驗中最常見的不良反應為上呼吸道感染、頭痛、腹瀉以及鼻腔和咽上部的炎癥反應。

　　巴瑞克替尼Baricinix的特殊人群用藥

　　妊娠期致畸試驗沒有充足且適當的對照，所以建議當潛在益處大于潛在風險時哺乳期婦女才可應用巴瑞克替尼。

　　海得康可以為國內患者提供一站式出國就醫服務，幫助患者去香港、澳門、印度、孟加拉、俄羅斯等就醫購藥。更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　海得康特別提示

　　請在使用處方藥物前向醫生咨詢；在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理；請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。