復發性慢性淋巴細胞白血病（CLL）的治療在過去幾年飛速發展。

　　美國FDA通過了聯用艾代拉里斯Idelalisib和利妥昔單抗治療復發性慢性淋巴細胞白血病的相關決定，使得這一治療方式廣泛開展。

　　這些藥物對于存在17p缺失在內的高危遺傳學異常的患者有較好的療效。特別是對于化學免疫療法無效的老年患者。

　　研究表明，對于老年患者，聯用艾代拉里斯Zydelig和利妥昔單抗治療慢性淋巴細胞白血病有著較好的療效。

　　該研究圍繞64例慢性淋巴細胞白血病初治患者展開，其中42%為晚期病例，總反應率97%，其中19%完全緩解。僅23例患者持續服藥，36月時無進展生存率為83%，4例進展。

　　9例TP53突變的患者，總反應率為100%，均未進展。

　　42%的患者由于不良反應停止臨床試驗，在這些出現不良反應的患者中，42%的患者出現3級以上的腹瀉或結腸炎，23%的患者出現3級以上的轉氨酶升高，除此以外，2例出現肺炎，2例出現肺纖維化。

　　使用皮質醇類藥物后，癥狀均得到緩解。

　　研究還表明，36月后即使停藥，大部分患者也可以達到持續緩解。

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　　在使用過程中如產生嚴重副作用，請及時就醫處理；

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