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肺癌靶向藥物奧希替尼印度仿制藥物答疑
時(shí)間:2017-11-06   作者:AZD9291 【轉(zhuǎn)載】   

  自從AZD9219(奧希替尼)仿藥在孟加拉上市以來,已經(jīng)幫助很多患者,在這個(gè)過程中,患者及其家屬也提到很多問題,以下是整理部分,現(xiàn)在解答如下;我們也遇到了很多患者的問題,統(tǒng)一解答如下:

  1.易瑞沙和特羅凱有多大可能性會(huì)耐藥?

  63%的可能性。

  2.AZD9291是怎么發(fā)揮作用的?

  AZD9291和易瑞沙、特羅凱一樣,結(jié)合到腫瘤細(xì)胞表面的EGFR(表皮生長因子受體)細(xì)胞內(nèi)側(cè)關(guān)鍵位點(diǎn),阻止其磷酸化導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞無法增殖并凋亡。

  3.AZD9291的療效怎么樣?

  如下表,在易瑞沙和特羅凱耐藥的患者中,完全緩解和部分緩解占比達(dá)60%左右,效果非常顯著。

  4.服用AZD9291有哪些注意事項(xiàng)?

  首先,有間質(zhì)性肺炎的患者不宜使用,服藥過程中需要監(jiān)控呼吸癥狀是否惡化;其次,心電圖顯示QTc延長超過正常值的患者不宜使用,服藥過程中心臟的狀況也需要經(jīng)常監(jiān)測。

  5.服用印度仿藥與服用原料藥有什么不一樣?

  根據(jù)國際通用的制藥行業(yè)準(zhǔn)則,作為藥品生產(chǎn),整個(gè)過程一定要在cGMP環(huán)境中進(jìn)行,避免污染和混淆。制藥廠獲得孟加拉藥監(jiān)局(DGDA)批準(zhǔn)上市,整個(gè)過程在滿足cGMP環(huán)境要求的潔凈車間中進(jìn)行,質(zhì)量管控非常嚴(yán)格。

  眾所周知,服用易瑞沙、特羅凱、凱美納的肺癌病人,平均1年就耐藥了;耐藥以后大約50%-60%的病人都有T790M突變,這類病人可以吃AZD9291,效果還不錯(cuò)!AZD-9291是高效選擇性EGFR突變體抑制劑,對(duì)外顯子19缺失型EGFR、L858R/T790M  EGFR和野生型EGFR的IC50分別為12.92 nM,11.44  nM和493.8。分子量為499.61,分子式是C28H33N7O2。

  應(yīng)用AZD-9291針對(duì)非小細(xì)胞晚期肺癌藥物、治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的口服藥物。同時(shí)針對(duì)服用國產(chǎn)凱美納,吉非替尼(易瑞沙)鹽酸厄洛替尼(特羅凱)的晚期肺癌病人耐藥后的治療效果非常明顯。和常規(guī)化療治療方案相比,AZD9291能顯著延長患者的無進(jìn)展生存期,腫瘤也顯著減小,客觀緩解率和疾病控制率也有顯著改善。

  海得康發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài),為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等,幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和手段,更多藥品信息及購藥渠道,詳詢:400-001-9763,010-67385800,微信:headkonhdk     m.jwxr.com.cn


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