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時(shí)間：2017-10-30 作者：AZD9291 【轉(zhuǎn)載】 EGFR基因突變是肺癌靶向治療的重要靶點(diǎn)，在我國患有非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的患者中約有50%攜帶EGFR突變。在多項(xiàng)大型III期臨床試驗(yàn)均已證實(shí)在EGFR基因突變陽性的NSCLC患者的一線治療中EGFR-TKI抑制劑和化療相比表現(xiàn)出更顯著的療效、更低的毒副作用及更優(yōu)異的生存質(zhì)量。EGFR-TKI抑制劑（如吉非替尼、埃羅替尼或阿法替尼等）已成為EGFR基因突變陽性患者的一線治療首選。 EGFR-TKIs治療為EGFR基因突變陽性的NSCLC患者帶來臨床獲益的同時(shí)，EGFR-TKI的獲得性耐藥也不可避免。一代EGFR-TKI最常見的繼發(fā)耐藥機(jī)制是EGFR基因的二次突變，其中T790M突變約占50-60%。三代EGFR-TKIs是一種不可逆的針對EGFR T790M及敏感突變的抑制劑，對EGFR基因野生型患者無明顯作用。而其中osimertinib奧希替尼（泰瑞莎）針對EGFR-TKI治療后耐藥的T790M突變患者已表現(xiàn)出顯著地治療應(yīng)答，mPFS達(dá)10.1個(gè)月，同時(shí)該藥還因可穿透血腦屏障成為腦轉(zhuǎn)移患者的治療選擇。Osimertinib泰瑞莎（奧希替尼）能有效抑制多種突變EGFR，但不會影響正常EGFR。 泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研發(fā)的第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑，目前是全球唯一一個(gè)，也是中國首個(gè)獲批的用于第一/二代EGFR靶向藥物獲得性耐藥的 T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的腫瘤藥物。 阿斯利康授權(quán)孟加拉仿制的AZD9291,在成效、劑量相同的情況下，價(jià)格更為低廉，受到中國的熱捧。 海得康發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
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