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時間：2017-10-24 作者：多吉美 【轉載】 多吉美，每片200 mg,每次2片,每天2次.每4～8周為一個療程,根據RECIST標準進行療效評價,主要觀察患者的腫瘤進展時間（TTP）及總生存期（OS）,并記錄不良事件.所有生存率采用壽命表法,所有生存率曲線均采用Kaplan-Meier法.隨訪至2010年3月,可評價的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位腫瘤進展時間（mTTP）為8.62個月（95%CI：6.51～10.24個月）,中位生存期（mOS）為12.41個月（95%CI：9.57～14.80個月）。 36例患者中,存活的22例,觀察時間內的患者總體存活率為61.1%.存活病例中,沒有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率（DCR）（CR＋PR＋SD）為44.4%.服用索拉非尼主要不良反應為手足皮膚反應、腹瀉、乏力及食欲下降,經對癥處理后絕大多數可以明顯緩解.TACE聯合索拉非尼治療中晚期肝細胞癌患者有可能獲得較長的生存時間和疾病穩定狀態,進一步豐富了中晚期肝細胞癌的治療模式.口服索拉非尼的不良反應可以耐受。 多吉美的藥物可顯著延長晚期肝癌患者總生存期。 研究人員在美國、歐洲和澳大利亞等國家和地區選取602名晚期肝癌患者進行了研究。研究結果發現，與服用安慰劑相比，服用多吉美可使晚期肝癌或原發肝癌患者的總生存期延長約44％。 多吉美由德國一家醫藥公司生產，可同時作用于腫瘤細胞和腫瘤血管。目前多吉美已獲得中國國家食品藥品監督管理局批準，用于不能手術的晚期肝癌患者治療。 經研究證明,中醫藥能有效預防腫瘤的術后復發、轉移；對腫瘤病灶有緩解和穩定作用,對臨床癥狀有明顯的改善效果,可提高患者的生存質量以及有不少經過服用中藥達到治愈的目的。 海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk m.jwxr.com.cn |
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