国产精品欧美劲爆可乐_国产SUV精品一区二区33_能看的黄页最新网站_温泉人妻凌参观2看动漫在线_99色播_国产在线拍国产拍拍偷_日本乱理伦片在线观看中文_一本大道伊人AV久久乱码_亚洲成人论坛导航_五月久久丁香花婷婷欧洲_韩成珠快播_无人区在线观看免费高清_怡红院红院成人在线_啦啦啦在线观看免费视频6_好男人好资源在线影视_国产日韩成人内射视频_欧美亚洲福利_八戒影院-褐色-成人影院_人妻体内射精一区二区三四_好硬啊一进一得太深了A片

　　最近，施貴寶公布了其Opdivo/Yervoy組合作為一線療法在晚期腎癌（RCC）病人與Sutent比較的三期臨床CM214的頂層數據。O/Y組合的應答率為41.6%，對照組索坦（Sutent）為26.5%。這個試驗將繼續進行，等待另一個一級終點OS的結果。

　　試驗簡介

　　試驗代號CheckMate -214，是一個全球多中心的大型三期臨床試驗。

　　患者

　　招募大約1000位晚期腎癌患者，隨機分成兩組。

　　給藥方法

　　試驗組： Opdivo（3mg/kg）聯合Yervoy（1mg/kg），三周一次，聯合四次之后，單藥Opdivp（3mg/kg），兩周一次 維持

　　對照組：舒尼替尼，口服50mg/天，用4周停2周 循環使用

　　結果

　　Opdivo/Yervoy聯合治療組的有效率為41.6%，中位無進展生存期（mPFS）11.5個月，而舒尼替尼組有效率只有26.5%，mPFS 只有8.38個月。聯合治療組的有效率明顯比舒尼替尼高，中位無進展生存期也比舒尼替尼組長。

　　平臺有話說

　　Opdivo/Yervoy組合在多種腫瘤展示了很好的臨床效果，同樣在腎癌，平臺之前就有相關資料：

　　Opdivo和Yervoy聯合治療晚期腎癌效果驚人！

　　目前的攔路虎在于價格和副作用。

　　海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk     m.jwxr.com.cn