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　　潛力巨大的中國市場也沒有被遺忘，在獲得FDA批準后3個月，拜耳迅速將這個全新的藥物引進中國，拜耳更希望借此改變目前競爭激烈的中國抗癌藥物市場格局。

　　雖然去年多吉美在中國的上市還沒有給中國抗腫瘤藥物市場帶來多大的影響，但可以預見接下來的情況將完全不一樣，原因就在于多吉美適應癥的擴大，從晚期腎癌到肝癌，市場一下擴容了幾十倍，這一變化可能極有可能撬動目前的中國腫瘤藥市場。

　　“中國是肝癌高發區，由于肝癌早期癥狀不明顯，所以很多患者在發現的時候已經到了晚期，全國每年至少有34萬人被肝癌奪去生命”，中國抗癌協會肝癌專業委員會主任委員葉勝龍說，“在發達國家，治療晚期肝癌多使用肝移植療法，但由于費用高昂、肝源有限而難以在我國廣泛應用。多吉美是個被證實能夠顯著延長肝癌患者生存期的藥物，這對于缺乏有效藥物治療手段的晚期肝癌患者來說的確是一個好消息�！�

　　多吉美仍然在進行適應癥擴充方面的研究，下一個適應癥是肺癌，這一疾病在中國也有不小的發病率。多吉美對肺癌的治療項目正在進行，目標是治療用藥，跟不同的藥物聯合應用，目前全球和中國在同步做三期臨床。

　　目前，中國腫瘤發病率的不斷上升早已引起一些跨國藥企的重視，作為新加入者的拜耳將成為影響整個腫瘤藥市場格局的重要因素。

　　海得康發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk 。