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時間：2017-07-11 作者：PD1 【轉載】 一年一度的美國臨床腫瘤學會(ASCO) 年會落幕了。一些新型靶向藥物臨床結果讓人欣喜，但免疫治療進展依然是最受關注的焦點。 我們都知道，隨著PD1抑制劑以及CAR-T細胞治療的橫空出世，免疫治療徹底改變了癌癥科研和治療的理念，因為它展現(xiàn)了特別的優(yōu)勢，比如： 能縮小晚期已經(jīng)轉移并且耐藥的腫瘤。 療效持續(xù)時間長，甚至產(chǎn)生“超級幸存者”。 嚴重毒副作用比例低。 大家通常認為2011年CTLA4抑制劑ipilimumab上市，用于治療惡性黑色素瘤是現(xiàn)代免疫治療的開端，算是1.0版。在過去5年多，科研和臨床的共同努力，免疫2.0時代已經(jīng)飛速到來。 今年ASCO發(fā)布的年度進展報告中，主題就是：“精準與聯(lián)合：免疫治療2.0”！ 免疫治療2.0有三大特點： 1：適應癥不斷擴大，越來越多癌癥類型獲益。 2：從盲試，到開始嘗試尋找精準受益人群。 3：聯(lián)合治療趨勢明顯，出現(xiàn)一些好苗頭。 擴大適應癥 免疫檢查點抑制劑，包括CTLA4抑制劑和PD1抑制劑，最初被批準用于黑色素瘤，但短短幾年，節(jié)節(jié)勝利，已經(jīng)被批準上市用于治療肺癌，膀胱癌，頭頸癌，腎癌，霍奇金淋巴瘤等。 除此之外，更是有成百上千個臨床試驗在各種各樣的癌癥中嘗試。毫不夸張的說，大多數(shù)癌癥都嘗試過，或者正在嘗試免疫療法。只有想不到，沒有做不到。 幸運的是，其中一些已經(jīng)取得了積極成果，比如PD1抑制劑在早期臨床試驗中，對部分胃癌、肝癌、三陰型乳腺癌、卵巢癌、腦瘤等都展現(xiàn)了療效，如果大規(guī)模對照試驗能證實，有望盡快上市。 即使對已經(jīng)上市的腫瘤類型，免疫藥物的應用范圍也越來越廣。 比如，大家一直想知道，如果發(fā)生腦轉，免疫藥物是否有效？這次有了一些答案。 這次會議上，CTLA4抑制劑和PD1抑制劑聯(lián)用，對黑色素瘤腦轉患者展現(xiàn)了非常不錯的療效，超過一半（55%）患者腦內(nèi)腫瘤顯著縮小，其中21%的是腦內(nèi)完全緩解！ 毫無疑問，響應免疫檢查點抑制劑的癌癥類型列表會越來越長，受益患者會越來越多。 相對來說，CAR-T細胞療法目前應用范圍比較局限，對實體瘤療效依然不佳。但它也從最初的急淋白血病，擴展到了非霍奇金淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤等。這次會議上，中美兩家公司開發(fā)的新型BCMA-CAR-T，用于治療晚期耐藥或者復發(fā)的多發(fā)性骨髓瘤，有效率達到100%，成了最大的黑馬！ 預測受益人群 一個本質問題變得越來越重要：為什么目前的免疫療法只在一部分患者身上有效？ 看似同樣的癌癥類型（比如都是肺癌），為什么有人能被臨床治愈，有人腫瘤反而加速生長？ 我們能否預測誰適合（或不適合）用某種免疫療法？ 科學家才剛剛開始回答這些問題。 不少臨床數(shù)據(jù)顯示，在某些特定類型的腫瘤患者中（比如非鱗非小細胞肺癌），PD-L1表達越高，PD-1抑制劑治療的獲益越多。 另一個指標是腫瘤基因突變數(shù)量。在不少腫瘤里，都發(fā)現(xiàn)基因突變特別多的，對PD1抑制劑的響應率比較高。 比如，最近PD1抑制劑被批準用于 MSI-H腫瘤，一種基因突變很多的亞型。 PD1抑制劑對MSI-H的結直腸癌治療效果很不錯，有大約40%腫瘤顯著縮小。但同樣是結直腸癌，如果是突變少的MSS亞型，同樣的免疫療法就幾乎完全無效。 為什么突變多腫瘤容易響應免疫檢查點抑制劑呢？ 因為腫瘤躲避免疫系統(tǒng)追殺有兩大類方法： 1：裝清純。冒充正常細胞，不被免疫系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)。 2：撕破臉。即使被發(fā)現(xiàn)，也用各種手段來不讓免疫細胞發(fā)揮功能。 突變越多的癌細胞，長得和正常細胞越不一樣，也就越容易被免疫細胞識別。這就像一個罵臟話，戴墨鏡，渾身青龍白虎的流氓，容易被警察發(fā)現(xiàn)。 這種癌細胞自然沒法“裝清純”，只能“撕破臉”。它們常用手段之一就是開啟免疫檢查點。這就像流氓明目張膽給警察行賄，讓他睜只眼閉只眼。 PD1抑制劑的作用，就是消除癌細胞的抑制，喚醒免疫細胞，因此，對于突變多的“撕破臉型”癌癥治療效果比較好。 除了PD-L1表達，基因突變數(shù)量，還有一些別的猜想，比如T細胞活性、腫瘤大小、腸道菌群組成等，但它們都需要臨床驗證。 無論如何，目前看來，決定免疫療法效果是多個因素共同作用的結果，沒有任何單一指標可以準確預測療效。 免疫療法的精準醫(yī)療，還有很長路要走。 聯(lián)合治療 癌癥治療中，很多時候1+1>2。 無論是化療還是靶向藥物，都有聯(lián)合治療效果遠比單獨一種藥更好的例子。 由于很多患者對PD1抑制劑單獨使用不響應，自然而然的，大家開始嘗試各式各樣的組合療法，包括免疫療法+免疫療法，免疫療法+靶向療法，免疫療法+放療，免疫療法+化療等等。 PD1抑制劑和CTLA4抑制劑單獨用于治療黑色素瘤時都有效果，但兩者組合后，比任何一個單獨使用的響應率和生存率都要更高。 除了已經(jīng)上市的藥物，還有很多新的所謂二代免疫藥物，比如LAG3抑制劑，TIM3抑制劑，IDO抑制劑等，都在嘗試和PD1/PD-L1抑制劑聯(lián)合使用，看能否增加它們的效果。 這次ASCO會議讓我們看到了一些希望。 比如，臨床結果顯示，對PD1抑制劑本身已經(jīng)耐藥的黑色素瘤，如果表達LAG3，那么LAG3抑制劑和PD1抑制劑聯(lián)用，20%的患者腫瘤能再次縮小。 除了和免疫新藥聯(lián)用，PD1抑制劑和化療藥聯(lián)合使用，也在肺癌中展現(xiàn)了不錯的效果，有望成為1線治療。 另外，免疫藥物和靶向藥聯(lián)用，和放療聯(lián)用，也都有大量的臨床試驗正在進行，值得期待。 寫在最后 雖然才短短幾年，但毫無疑問，免疫療法已經(jīng)徹底改變了癌癥研究和治療的思路。 但我們還不能滿足，因為目前響應免疫療法的患者依然是少數(shù)。2017年，我們擁抱免疫療法2.0時代。通過基礎和臨床科研，繼續(xù)了解癌癥，克服目前療法的局限和缺點，是我們奮斗的目標。 海得康發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk 。 |
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