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時間：2017-06-30 作者：AZD9291 【轉(zhuǎn)載】 阿斯利康宣布AZD9291在表皮生長因子受體突變（EGFRm）陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和以前治療的EGFRm T790M突變陽性NSCLC患者一線患者的最新數(shù)據(jù)。 數(shù)據(jù)表明，在一線設(shè)置中接受AZD9291一天一次的60名患者中，在12個月時72％（95％置信區(qū)間（CI）58％至82％）是無進(jìn)展的（PFS）。確認(rèn)的總反應(yīng)率（ORR）為75％（95％CI 62％至85％）。最長的反應(yīng)持續(xù)時間（DoR）持續(xù)18個月。 美國喬治亞州亞特蘭大的埃默里大學(xué)醫(yī)學(xué)院，醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)主任SURSH S. Ramalingam教授說：“雖然數(shù)據(jù)仍是初步的，來自AURA試驗一線隊列的這些最新結(jié)果進(jìn)一步強(qiáng)化了AZD9291在未治療的EGFRm晚期NSCLC患者中的潛力。” 還提供了在先前治療的EGFRm T790M患者中兩個AURA II期研究（AURA延長和AURA2）的數(shù)據(jù)。雖然仍然初步，這些研究顯示AZD9291的功效和耐受性分布與以前報告的數(shù)據(jù)一致。 AstraZeneca全球藥物開發(fā)腫瘤科主任Antoine Yver說：“這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了AZD9291在治療初期和預(yù)先治療晚期EGFRm NSCLC患者中持續(xù)的反應(yīng)。該數(shù)據(jù)支持我們加速AZD9291的發(fā)展戰(zhàn)略。美國食品和藥物管理局和其他監(jiān)管提交。AZD9291目前正在接受全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審查，我們正在進(jìn)行創(chuàng)新醫(yī)學(xué)，以盡快解決這一關(guān)鍵需求。” 印度肺癌仿制藥品獲得渠道 肺癌作為全球癌癥頭號殺手，每年威脅著數(shù)百萬人的生命;在中國，肺癌已經(jīng)超過肝癌，成為發(fā)病率最高的癌癥;中國每年有超過60萬人死于肺癌。 由英國阿斯利康公司生產(chǎn)的小分子靶向抗癌藥易瑞沙(吉非替尼片)，適用于治療既往接受過化學(xué)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，長期以來幫助眾多肺癌患者延長了生存期，提高了生活質(zhì)量;但是由于每月高達(dá)15000元人民幣的高昂費用，也讓不少家庭望而止步，無力負(fù)擔(dān)高昂的費用;直到印度仿制藥的出現(xiàn)。 印度是全球主要藥物出口國家，一直有著“世界藥房”之稱，通過各種國際認(rèn)證的藥品非常多。FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)已準(zhǔn)許650家印度制藥企業(yè)向美國出口藥品和有關(guān)原材料，而允許出口美國的中國企業(yè)只有300家。 印度藥品不但出口到數(shù)十個國家，而且價格便宜!除了印度技術(shù)成本優(yōu)勢外，這還要歸功于印度堅定不移地執(zhí)行著“藥物強(qiáng)制許可制度”。印度政府允許本國藥企仿制國際各大藥企最新各類藥品;從而省去巨額的研發(fā)費用。基本上西方國家昂貴藥品一經(jīng)上市，印度制藥企業(yè)在本國專利法保護(hù)下就可以仿制同類產(chǎn)品。 印度版易瑞沙，是由印度最大制藥企業(yè)NATCO所生產(chǎn)的肺癌靶向治療藥，藥品成分和療效與英國版幾乎一樣，但是價格卻只有英國原版的1/10;一經(jīng)推出，就受到普通家庭肺癌患者歡迎。一方面他們得以積極有效的治療癌癥，另一方面經(jīng)濟(jì)壓力也是自己所能承受的。 海得康發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，如丙肝新藥印度吉三代、肝癌新藥印度多吉美、PD-1、PD-L1、肺癌AZD9291等，幫助國內(nèi)患者選擇更新更有效的治療藥物和手段，更多藥品信息及購藥渠道，詳詢：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk |
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