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時間：2017-05-12 作者：多吉美 最新多吉美中文詳細說明說介紹。 多吉美介紹最新多吉美中文詳細說明說介紹。【多吉美通用名稱】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)【多吉美成份】主要成分為甲苯磺酸索拉非尼�！径嗉佬誀睢勘酒窞榧t色圓形片。【多吉美適應癥】1.治療不能手術的晚期腎細胞癌。2.治療無法手術或遠處轉移的肝細胞癌。目前缺乏在晚期肝細胞患者中索拉非尼與介入治療如肝動脈栓塞化療(TACE)比較的隨機對照臨床研究數據，因此尚不能明確本品相對介入治療的優劣，也不明確對既往接受過介入治療后的患者使用索拉非尼是否有益。建議醫生根據患者具體情況綜合考慮，選擇適宜治療手段。 多吉美用法用量【多吉美用法用量】推薦劑量：推薦服用多吉美(索拉非尼)的劑量為每次0.4g(2×0.2g)、每日兩次，空腹或伴低脂、中脂飲食服用。多吉美服用方法：口服，以一杯溫開水吞服。治療時間：應持續治療直至患者不能臨床受益或出現不可耐受的毒性反應。劑量調整及特殊使用說明：對疑似不良反應的處理包括暫�；驕p少多吉美(索拉非尼)用量，如必需，多吉美(索拉非尼)的用量減為每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 多吉美皮膚毒性多吉美根據皮膚毒性做相應的劑量調整：1級皮膚不良反應：麻痹，感覺遲鈍，感覺異常，麻木感，無痛腫脹，手足紅斑或不適但不影響日�；顒拥仍谌魏螘r間出現，則建議劑量調整為繼續使用本品，同時給予局部治療以消除癥狀。2級皮膚不良反應：伴疼痛的手足紅斑和腫脹，和/或影響日常生活的手足不適。首次出現時，則劑量調整為繼續使用本品，同時給予局部治療以消除癥狀。7天之內如果癥狀沒有改善或第二、第三次出現時，中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級。當重新開始本品治療時，減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當第四次出現，則應終止本品治療。3級皮膚不良反應：潤性脫屑，潰瘍，手足起皰、疼痛或導致患者不能工作和正常生活的嚴重的手足不適。當第一次或第二次出現時，應中斷本品治療直到毒性緩解至0-1級。當重新開始本品治療時，減少至單劑量(每日0.4g或隔日0.4g)。當第三次出現時，則應終止本品治療。 兒童患者：尚無兒童患者應用多吉美(索拉非尼)的安全性及有效性資料。老年人(65歲以上)：性別和體重不需根據患者的年齡(65歲以上)、性別或體重調整劑量。 肝損害患者：輕度到中度肝損害患者(Child-PughA和B)無需調整劑量。尚未進行重度肝損害患者(Child-PughC)應用多吉美(索拉非尼)的研究。 腎損害患者：輕度到中度腎功能損害的患者無需調整劑量。尚無重度腎功能損害或進行透析的患者應用索拉非你的研究。 多吉美不良反應【多吉美不良反應】歐美關鍵性的支持本品上市的臨床研究的安全性數據：來自于多吉美(索拉非尼)作為單一藥物治療的1286位患者(以白種人為主，包括少數非裔、亞裔、西班牙人及其他人種)。最常見的藥物相關不良事件有腹瀉，皮疹，脫發和手足綜合征。實驗室檢查異常服用多吉美(索拉非尼)后通常會出現脂肪酶和淀粉酶升高。研究中，多吉美(索拉非尼)組12%患者為CTCAE3或4級脂肪酶升高，安慰劑組患者為7%。多吉美(索拉非尼)組1%患者出現CTCAE3或4級淀粉酶升高，安慰劑組患者為3%。451例服用多吉美(索拉非尼)的患者2例發生胰腺炎(CTCAE4級)，而安慰劑組451例患者中為1例發生(CTCAE2級)。 亞洲人安全性數據結果：試驗11515是在日本進行的一項非隨機、非對照、開放多吉美(索拉非尼)治療晚期腎癌的Ⅱ期臨床研究，與歐美關鍵性的臨床研究相比較，試驗中報告的與藥物相關的不良事件是相似的，最常見的有：脂肪酶升高，手足綜合征，脫發，淀粉酶升高，皮疹/脫屑和腹瀉。試驗11559是一項在亞洲進行的多吉美(索拉非尼)治療晚期腎癌的多中心、非隨機的Ⅲ期臨床研究，包括中國大陸和臺灣，該研究正在進行中。 目前在所有的至少接受過一次多吉美(索拉非尼)治療的29名患者中，21名患者(72.4%)發生了與藥物相關的不良事件，常見的為手足綜合征(27.6%)，皮疹(20.7%)，高血壓(6.9%)，腹瀉(6.9%)，疲勞(6.9%)等。在試驗中多吉美(索拉非尼)體現了良好的安全性，發生的不良事件大多輕微，且可以耐受。 多吉美注意事項【多吉美注意事項】尚缺乏充分的中國人群臨床研究數據，因此須在有本品使用經驗的醫生指導下使用。 皮膚毒性：手足皮膚反應和皮疹是服用多吉美(索拉非尼)最常見的不良反應。皮疹和手足皮膚反應通常多為NCICTC(國際腫瘤通用毒性標準)1到2級，且多于開始服用多吉美(索拉非尼)后的6周內出現。對皮膚毒性反應的處理包括局部用藥以減輕癥狀，暫時性停藥或/和對多吉美(索拉非尼)進行劑量調整。對于皮膚毒性嚴重且反應持久的患者可能需要永久停用多吉美(索拉非尼)。嚴重者應永久停藥。 高血壓：服用多吉美(索拉非尼)的患者高血壓的發病率會增加。藥物相關的高血壓多為輕到中度，多在開始服藥后的早期階段就出現，用常規的降壓藥物即可控制。應常規監控血壓，如有需要則按照標準治療方案進行治療。對應用降壓藥物后仍嚴重或持續的高血壓或出現高血壓危象的患者需考慮永久停用多吉美(索拉非尼)。 出血：服用多吉美(索拉非尼)治療后可能增加出血的機會。嚴重出血病不常見。一旦出現需治療，建議考慮永久停用多吉美(索拉非尼)。 華法林：部分同時服用多吉美(索拉非尼)和華法林治療的患者偶發出血或凝血時間國際標準化比值(INR)升高。對合用華法林的患者應常規檢測凝血酶原時間、INR值并注意臨床出血跡象。 傷口愈合并發癥：服用多吉美(索拉非尼)對傷口愈合的影響未進行專門的研究。需要做大手術的患者建議暫停多吉美(索拉非尼)，手術后患者何時再應用多吉美(索拉非尼)的臨床經驗有限，因此決定患者再次服用前應先從臨床考慮，確保傷口愈合。心肌缺血和/或心肌梗死：在試驗11213中，治療相關的心肌缺血/心肌梗死在多吉美(索拉非尼)組的發生率(2.9%)高于安慰劑組(0.4%)。不穩定的冠心病患者和近期的心肌梗死患者沒有入組該試驗。對于發生心肌缺血和/或心肌梗死的患者應該考慮暫時或長期終止多吉美(索拉非尼)的治療。 胃腸道穿孔：胃腸道穿孔較為少見。在使用多吉美(索拉非尼)的患者中報告出現胃腸道穿孔的不足1%。在一些病例中，胃腸道穿孔未伴隨顯在腹腔內腫瘤出現，應停止本品治療。 肝損：沒有肝損害ChildPughC級的患者的研究資料。由于多吉美(索拉非尼)主要是經肝臟消除，其在肝功能嚴重受損的患者中暴露量會升高。 藥物-藥物相互作用：UGT1A1途徑：建議多吉美(索拉非尼)和通過UGT1A1途徑代謝的藥物(如伊立替康)聯用時應予注意。 多烯紫杉醇：多烯紫杉醇(75mg/m2或100mg/m2)與本品聯用(0.2g或0.4g每日兩次給藥)，本品和多烯紫杉醇之間有三天的用藥間隔，多烯紫杉醇的AUC增加36～80%。本品與多烯紫杉醇聯用時，建議保持謹慎 |
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