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奧希替尼AZD9291后續熱點&患者用藥真實反饋
時間:2017-05-11   作者:吉三代

  3月24日這一天, 奧希替尼AZD9291的獲批,被正式命名為“泰瑞沙”。而隨后,奧希替尼AZD9291火速成為各大新聞媒體的頭條。

  距離奧希替尼AZD9291的獲批過去一個多月了,柿子也看到了不少關于國內奧希替尼AZD9219價格、購買渠道、醫保等方面的討論。接下來,針對這些大家所關心的內容柿子也搜索到不少相關的信息,僅供各位參考哦!

  上網搜索,可以看到從4月份,國內某些藥店線上、線下已可以購買到奧希替尼AZD9291,而國內每盒售價為5.1萬。一定馬上有人會問:“這么貴,有沒有什么優惠呢?”嘻嘻~柿子也找到了靠譜的優惠消息,在購買上確實有贈藥優惠,國內患者可申請加入泰瑞沙藥品使用援助項目。4月13日,阿斯利康(中國)與中華慈善總會同步宣布啟動泰瑞沙慈善援助項目,分為兩種援助模式(具體內容看下圖)。柿子也向藥品銷售相關人員進行了證實“第一年,買4盒可贈送8盒,沒有耐藥情況第二年買3盒可以一直送到腫瘤進展為止”確實有這一贈藥優惠。

  雖然,9291能為國內廣大肺癌患者的治療帶來幫助,但在使用上仍要正確、規范。在服用泰瑞沙前,必須確認存在EGFR T790M基因突變,可以通過組織活檢、血液檢測確定是否存在T790M基因突變,只有這樣才能確保取得最好的治療效果,避免浪費寶貴的時間和金錢。

  甲磺酸奧希替尼片(泰瑞沙)介紹

  適應癥適用于既往接受過EGFR抑制劑治療,疾病進展且EGFR T790M突變的轉移性非小細胞肺癌。

  亮點第三代EGFR抑制劑

  針對EGFR   T790M突變,在易瑞沙、特羅凱、凱美納等EGFR抑制劑耐藥后,肺癌患者的新選擇

  參考AURA3臨床研究的數據,服用泰瑞沙的患者無疾病進展生存期為10.1個月,而采用含鉑雙藥化療的患者,中位無疾病進展生存期為4.4個月。

  耐藥情況服用泰瑞沙的中位有效持續時間大約為11個月,目前沒有循證醫學證據提示在泰瑞沙耐藥之后如何治療,標準治療方案為化療,靶向治療的方案仍在探索中。

  目前有些初步的研究顯示,一線TKI耐藥后服用泰瑞沙,再次耐藥后,一些患者有可能重新用回一代靶向藥。

  副作用泰瑞沙的不良反應類型和一代靶向藥相似,包括腹瀉、皮疹、皮膚干燥,以及指甲變化(比如發紅、疼痛、脫落)等。

  和第一代靶向藥相比,泰瑞沙不良反應總體比較輕微。

  少數患者服藥后可能出現一些嚴重不良反應,比如突發呼吸困難,伴有咳嗽或發熱,可能是肺部炎癥的表現

  在肺癌幫里也有不少肺癌患者已使用過奧希替尼AZD9291,柿子也分享下這些患者使用后的一些情況。

  患者案例一

  性別:女    年齡:68      病癥:肺腺癌,期型:非小-IV期

  被檢查肺腺癌晚期并伴有腦轉移后,媽媽便開始接受治療,服用凱美納后奏效明顯,很多癥狀得到了改善。數月之后,媽媽開始出現語言及思維混亂,右側偏癱,立馬去醫院檢查發現腦部有一個直徑5公分的血腫塊,醫生表示可能是耐藥了,建議進行全腦與局部定向放療,而在進行第三次放療時,媽媽突然喪失意識,發生昏迷,醫生加大了甘露醇劑量并加用止血藥,才恢復意識、有了好轉。

  之后,媽媽開始進行AZD9291治療,一段時間失禁和局部無力這些癥狀很快有了改善,精神狀態也有所恢復。終于,媽媽平安地渡過了病情危機,目前進入了比較平穩的階段。而在使用期間產生了皮疹、水腫的癥狀,但通過一些方法得到了改善,目前狀態不錯。

  患者案例二

  性別:男    年齡:60      病癥:肺腺癌,期型:非小-IV期

  父親被診斷為肺癌肺腺癌晚期,胸膜、心包轉移。進行了一段時間的培美曲賽化療,可腫瘤沒有縮小反而增大。醫生便調整了治療方案,改為多西他賽、奧沙利鉑與安維汀進行2次化療后,復查結果顯示腫瘤縮小了,胸積水也減少了。可化療進行到第7次,病情又控制不住了。在醫生的建議下又試了兩個月的凱美納,依然沒有奏效只好選擇試試奧希替尼AZD9291,一個月后,這次父親的復查結果顯示,頸部淋巴減小,胸水、心包積水幾乎沒有了。

  患者案例三

  性別:女    年齡:59歲    病癥:肺腺癌

  母親在服用易瑞沙8個月后產生了耐藥,便開始服用奧希替尼AZD9291,吃了幾天后,母親的身體狀況有了不少改善,之前沒走幾步就要停下休息,體力上好了不少。使用一個月后的復查結果顯示:腫瘤縮小了三分之一。不過最近開始,有些腹瀉癥狀。

  根據中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤研究所陳萬青等人所撰的論文《2015年中國癌癥統計》數據內容,估算出我國2015年,全中國肺癌新發病例為73.3萬例。在第一代靶向上市后的十多年里,EGFR T790M耐藥突變問題成為了亟需解決的問題。這次奧希替尼AZD9291從受理(2016年9月)到上市申請批準(2017年3月),僅用了7個月,而以往不少新藥審批至少要3~5年甚至更久,一起為CFDA鼓個掌!

  最后,再為大家帶來一個令人期待的消息!據悉,隨著國家新一輪醫保目錄調整,很多創新藥、臨床急需藥物被納入國家醫保目錄,而針對臨床價值較高但價格相對較貴的專利、獨家藥品,也已經確定了45個擬進行藥價談判的品種,有預測認為腫瘤靶向藥物會至少占醫保談判品種的一半。與此同時,政府層面也已經明確未來對醫保目錄實施動態調整。


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