多吉美-腎細胞癌多吉美甲苯磺酸索拉非尼片
多美吉是治療腎細胞癌的靶向藥物，對于不能手術的晚期腎細胞癌患者，一樣起到了關鍵的治療作用。治療無法手術或遠處轉(zhuǎn)移的肝細胞癌，具有雙重的抗腫瘤作用。目前在晚期肝細胞患者中索拉非尼與介入治療有豐富的臨床研究數(shù)據(jù)。多吉美化學名稱：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸鹽
化學結(jié)構(gòu)式：分子式：C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S分子量：637.0本品為紅色圓形片。
多吉美是一種新型多靶點抗腫瘤藥物，它具有雙重的抗腫瘤作用,一方面通過抑制RAF/MEK/ERK信號傳導通路直接抑制腫瘤生長;另一方面通過抑制VEGF和血小板衍生生長因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細胞的生長。多吉美參與了涉及20多種腫瘤的臨床研究，超過8000例患者參與了相關的臨床試驗。2005年12月20日獲美國FDA快速批準了作為晚期腎細胞癌的一線治療藥物，是美國FDA 10年來批準的第一個治療腎癌的藥物。2006年6月13日，多吉美用于治療轉(zhuǎn)移性肝癌適應癥又獲得美國FDA快速審批資格，目前多吉美用于肝癌治療的3期臨床試驗已完成患者入組，正在進行中。此外,臨床研究初步結(jié)果表明,索拉非尼對黑色素瘤、非小細胞肺癌等實體瘤亦有潛在的抗腫瘤效應，其用于轉(zhuǎn)移性黑素瘤、皮膚癌、非小細胞肺癌的臨床試驗亦在進行中。
多吉美一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，索拉非尼能同時抑制多種存在于細胞內(nèi)和細胞表面的激酶，包括ＲＡＦ激酶、血管內(nèi)皮生長因子受體－２（ＶＥＧＦＲ－２）、血管內(nèi)皮生長因子受體－３（ＶＥＧＦＲ－３）、血小板衍生生長因子受體－β（ＰＤＧＦＲ－β）、ＫＩＴ和ＦＬＴ－３。由此可見，索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應，一方面，它可以通過抑制ＲＡＦ／ＭＥＫ／ＥＲＫ信號傳導通路，直接抑制腫瘤生長；另一方面，它又可通過抑制ＶＥＧＦＲ和ＰＤＧＦＲ而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細胞的生長。多吉美已被批準用于治療晚期腎細胞癌（最常見的腎癌類型）。
