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晚期肺癌患者福音——明星藥物泰瑞沙（奧希替尼，AZD9291）在獲批不到一個月的時間內，首批藥物已經完成相關進口流程，正式進入中國市場！同時，為切實減輕患者及其家庭的經濟負擔，改善患者的生活質量，4月14日中華慈善總會公布泰瑞沙慈善援助計劃。 隨著第三代肺癌靶向藥物泰瑞沙(AZD9291)在中國獲批上市消息的公布，其在有EGFR突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者引起高度關注。 在中國NSCLC患者中，約有30%-40%發生EGFR突變，而接受過第一代EGFR-TKI藥物治療的患者中，約三分之二患者會出現新的耐藥基因——T790M突變，導致疾病再次進展。因此，患者亟需得到新的治療方案。 泰瑞沙(AZD9291)的出現為EGFR突變高發的中國肺癌患者帶來了新的希望。它是首個獲批上市用于經EGFR-TKI治療時或治療后病情進展的存在T790M突變陽性NSCLC的靶向藥。應用此藥物的NSCLC患者中約60%腫瘤都明顯縮小，平均緩解時間超過了1年。 福祿雙至，援助伊始 晚期肺癌患者一線治療失敗后行二線治療，而此時患者體質往往較弱，靶向藥物的應用毒性相對較低、療效比較明確。為幫助患者持續穩定地獲得先進靶向藥品的治療，切實減輕患者及其家庭的經濟負擔，延長患者的生存周期，改善患者的生活質量，中華慈善總會發起泰瑞沙慈善援助項目，為晚期肺癌患者帶來福音。 4月14日，中華慈善總會通過官網公布了這一喜訊。 援助模式 對于符合泰瑞沙慈善援助項目醫學標準的中國大陸的NSCLC患者，采取如下兩種援助模式： 1. 城鄉低保患者 符合項目醫學標準的病前低保患者免費獲得藥品援助直至疾病進展； 2. 非低保患者 （1）符合項目醫學標準的患者，全額自費連續服藥滿4個月，經項目審批后第一期最多可以獲得8個月的藥品援助，到期將自動退出項目； （2）患者一期退出項目后，如經項目醫生評估，患者仍然可從藥品治療中獲益，患者連續全額自費限藥滿3個月后申請再次入組，經審批后，可以獲得藥品援助直至病情進展。 |
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