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時間：2018-07-26 作者：海得康印度仿制藥 【原創】 閱讀 我國的醫療體制，缺乏清晰的描述、更缺乏有力的貫徹。救命藥“吃不起、拖不起、買不到”，實際上是“九龍治水，各管一塊”的治理結構導致的。
由于醫保問題導致的“買不起” 由于種種歷史原因，我國遲遲不把抗癌藥等救命藥、高價藥、專利藥納入醫保，實際上很多專利藥在大陸上市后，因為沒有醫保支付，藥企自主定價又高，大量患者無法使用最新的醫藥產品來治療 有大量的療效不明、審批可疑的“神藥”“安全無效藥”被納入醫保。根據統計，我國2016年，前20名臨床用藥中，一半以上都是“神藥”。保守估計，“中國神藥”每年至少浪費了2000億元的醫保費用。 如果有人說中國的醫保沒有為專利藥買單的能力，這是不成立的——主要原因是寶貴的醫保資金被浪費到“安全無效藥”上了。 由于藥品審批問題導致的“拖不起” 我國的藥品監管部門對跨國藥企的原研藥品，審批的非常慢，之前專利藥品平均要比國外慢7、8年才能在中國上市。比如人乳頭瘤疫苗，比國外整整晚了10年。 為什么藥監部門，審批新藥那么慢？一方面是人手不夠，導致審批速度緩慢；另一方面就是流程不合理，對于國外已經批準上市的新藥，很多國家都有簡易審批程序，我國卻要求跨國藥企從頭做臨床試驗。 而國家藥監部門遲遲不批準新藥上市，對于高血壓這類慢性病患者問題不大，但對于平均生存期較短的癌癥患者，可真是“拖不起”啊！ 由于供應問題導致的“買不到” 國家未批準上市的新藥，如果國內買到了就是走私藥品，查處后以販賣假藥罪論，量刑很重，所以買不到是正常的。 今年5月1日起，進口抗癌藥品實施零關稅并減按3%征收進口環節增值稅，之后，相關政策接踵而來。7月13日，國家醫保局醫療組負責人已和10家外資企業和8家內資企業相關代表參加了抗癌藥醫保準入專項談判會議。 據了解，財政部公布的103個抗癌藥物清單中，包括了阿昔替尼、克唑替尼和蘋果酸舒尼替尼。其中，克唑替尼是ALK陽性、ROS1陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療選擇；阿昔替尼和舒尼替尼則是針對中國晚期腎癌患者的一線治療金標準。如果這三種抗癌藥物順利進入醫保，對于中國癌癥患者無疑是一個重磅福音。
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