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拉羅替尼，larotrectinib，VITRAKVI

拉羅替尼是一種激酶抑制劑，用于治療患有以下實體瘤的成人和兒童患者：

具有神經營養受體酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，且無已知獲得性耐藥突變，

轉移性或手術切除可能導致嚴重的發病率，以及

沒有令人滿意的替代治療或治療后有進展。



400-001-9769

用法用量
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  • 用法用量：

    推薦劑量：

    根據NTRK基因融合的情況選擇患者進行VITRAKVI治療。

    體表面積至少為1.0平方米的成人和兒童患者的推薦劑量：100mg口服，每日兩次。

    體表面積小于1.0平方米的兒童患者的推薦劑量：100 mg/㎡，每日兩次。
副作用
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  • 最常見的不良反應：

    最常見的不良反應（≥20%）是疲勞、惡心、頭暈、嘔吐、AST升高、咳嗽、ALT升高、便秘和腹瀉。
拉羅替尼，larotrectinib，VITRAKVI
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拉羅替尼醫保報銷條件

尚未上市。

注意事項
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  • 注意事項

    神經毒性：告知患者和看護者神經系統不良反應的風險。如果患者有神經毒性，建議患者不要駕駛或操作危險機械。保留和修改劑量，或根據嚴重程度永久停止VITRAKVI。

    肝毒性：在治療第一個月每兩周監測一次肝臟試驗，包括ALT和AST，然后每月監測一次，并根據臨床指征進行。根據嚴重程度暫停使用和調整劑量劑量，或永久停止VITRAKVI。

    胎兒毒性：可引起胎兒傷害。告知育齡期女性患者對胎兒的潛在風險和使用有效避孕措施。
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