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　　卡博替尼在晚期肝細胞癌（HCC）治療中的突破性進展源于CELESTIALⅢ期試驗。該研究納入707例經索拉非尼治療進展的患者，結果顯示卡博替尼組mOS達10.2個月，較安慰劑組（8.0個月）顯著延長2.2個月，死亡風險降低24%；mPFS也延長至5.2個月（安慰劑1.9個月），ORR提高至4%（安慰劑0.4%）。亞組分析中，甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的高危患者獲益更顯著，mOS延長3.8個月（8.5 vs 4.9個月）。

　　安全性方面，卡博替尼組3級以上不良反應發生率較高（68% vs 36%），主要為掌跖紅腫感覺異常（17%）、高血壓（16%）和肝功能異常（12%），但通過劑量調整（如減量至40mg/日）可有效管理。與瑞戈非尼對比，卡博替尼在AFP≥400 ng/mL患者中的mOS優勢更明顯（8.5 vs 5.5個月），成為二線治療的重要選擇。

　　卡博替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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