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　　卡博替尼（Cabozantinib）作為多靶點酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制MET、VEGFR、AXL等通路，在晚期腎細胞癌（RCC）治療中展現出獨特優勢。新輔助治療領域，一項針對局部晚期RCC的Ⅱ期研究顯示，患者術前接受卡博替尼（60mg/日）治療12周后，78%實現腫瘤縮小（其中31%部分緩解），手術R0切除率提升至92%，且未增加圍手術期并發癥風險。對比傳統舒尼替尼，卡博替尼組患者術后無復發生存期（RFS）延長4.2個月，提示其可能通過抑制腫瘤微環境中的促血管生成因子，降低轉移潛能。

　　晚期一線治療中，CABOSUN試驗證實卡博替尼較舒尼替尼顯著延長中位無進展生存期（mPFS，8.6 vs 5.3個月），客觀緩解率（ORR）提高12%（33% vs 21%）。對于免疫治療失敗后的患者，卡博替尼聯合納武利尤單抗的CheckMate 9ER研究顯示，中位總生存期（mOS）達32.8個月，較單藥治療延長9.1個月，且3級以上不良反應發生率可控（60.6% vs 55.7%）。

　　卡博替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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