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　　針對鉑類化療耐藥的腹膜轉移癌，司替戊醇（Stiripentol）聯合紫杉醇的II期臨床試驗（NCT05678912）正在全球招募患者。該研究基于2023年《癌癥研究》發表的機制研究：司替戊醇通過抑制乳酸脫氫酶A（LDHA），阻斷腫瘤細胞“瓦氏效應”，使耐藥腹膜轉移癌細胞對紫杉醇的敏感性提升4倍。

　　前期I期試驗納入24例晚期腹膜轉移患者（其中75%經歷過≥3線治療），結果顯示：聯合治療組客觀緩解率（ORR）達29.2%，疾病控制率（DCR）為66.7%，中位無進展生存期（PFS）為4.1個月，顯著優于歷史對照的紫杉醇單藥（PFS 2.3個月）。安全性方面，司替戊醇相關嗜睡發生率（45.8%）可通過劑量調整（從50mg/kg/d減至30mg/kg/d）降至18.5%，且未增加紫杉醇的神經毒性風險。目前，美國FDA已授予該聯合方案“孤兒藥資格”，中國國家藥監局也將其納入優先審評通道。

　　司替戊醇仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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